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药事管理与法规练习题第二十五章品流通监督管理办法

来源:233网校 2006年8月11日
[C型题]
(21~25题)
A 购销记录
B 购进记录
C 两者均是
D 两者均不是
21   药品零售企业必须建有真实、完善的药品
答案
22   药品批发经营企业必须建有真实、完善的药品
答案
23   其记录必须保存至超过药品有效期一年的是
答案
24   必须保存不得少于三年记录的是
答案
25   必须保存不得少于二年记录的是
答案
[X型题]
26   药品生产企业不得
A 将处方药销售给非处方药经营的单位
B 销售更改生产批号的药品
C 销售说明书、标签不符合规定的药品
D 销售违反药品批准文号管理规定的药品
E 在非法药品市场或其他集贸市场销售本企业生产的药品
答案
27   药品经营不得
A 伪造药品购销或购进记录
B 没有凭医生处方向消费者出售处方药
C 参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品
D 与无《药品生产(经营)企业许可证》、《医疗机构执业许可证》的单位或个人以及城镇中的个体行医人员、个体诊所进行违反本办法规定的药品购销活动
E 有法律法规禁止的其他情况
答案
28   对医药经营活动中,以无“药品经营企业许可证”处理的情况是
A 非法收购药品
B 兽用药品经营单位经营人用药品
C 城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动
D 有《药品经营企业许可证》从事异地经营
E 非处方药经营单位经营处方药或其他超过经营范围经营
答案
29   药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得
A 向无《药品生产(经营)企业许可证》的单位和个人采购药品
B 从非法药品市场采购药品
C 向药品经营者采购超范围经营的药品
D 有法律法规禁止的其他情况 E 从中药材专业市场采购药品,中药材除外
答案
30   药品经营企业、医疗机构采购进口药品,必须向进口药品经销企业索取
A 进口药品注册证
B 口岸药检所的进口药品检验报告书复印件,并加盖经销企业公章
C 药品生产国的GMP 的证明文件
D 药品生产国的GMP 的公证文件
E 药品专利证明文件
答案
31   从事药品经营的销售人员必须符合
A 具有医药专业本科的毕业证书
B 接受过医药专业知识大专教育
C 具有高中以上文化水平
D 接受相应的专业知识和药师法规培训
E 在法律上无不良品行记录
答案
32   药品销售人员销售药品时,必须出具
A 药品销售人员的身份证
B 加盖本企业公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照的复印件
C 加盖本企业公章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件
D 委托授权书应明确规定授权范围
E 药品企业的GMP 人证证书
答案

                    
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