药事管理与法规练习题第二十五章品流通监督管理办法

第二十五章　　药品流通监督管理办法
[A型题] 
1　　 《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是
 A 《中华人民共和国宪法》
 B 《中华人民共和国药品管理法》
 C 《中华人民共和国反不正当竞争法》
 D 《中华人民共和国行政诉讼法》
 E 《中华人民共和国标准化法》
答案
2　　 《药品流通监督管理办法》适用于
 A 所有从事药品购销的单位和个人
 B 从事药品批发的单位
 C 药品零售药店
 D 医院门诊药房
 E 医院急诊药房
答案
3　　 对重大、复杂的违法药品经营案件的组织查处单位是
 A 中华人民共和国卫生部
 B 劳动和社会保障部
 C 国家药品监督管理局
 D 国家发展计划委员会
 E 国家技术监督局
答案
4　　 药品生产企业只能销售
 A 任何药品生产企业生产的药品
 B 个人承包的药品生产企业生产的药品
 C 合资企业生产的药品
 D 本企业生产的药品
 E 转销经营、批发企业的药品
答案
5　　 药品生产企业可将药品销售给
 A 无《药品生产企业许可证》的单位
 B 无《药品经营企业许可证》的单位
 C 无《医疗机构执业许可证》的单位
 D 有《医疗执业许可证》的个体诊所
 E 具有《药品生产（经营）许可证》和营业执照的单位
答案
6　　 药品零售连锁店及其各连锁店关键应
 A 分别取得《药品经营企业许可证》
 B 总店取得《药品经营许可证》即可
 C 各连锁店取得《药品经营企业许可证》
 D 分别取得营业执照即可
 E 药品GMP证书

答案
7　　 中药材专业市场只能销售
 A 化学药品
 B 中药饮片
 C 生物制品
 D 中成药
 E 中药材
答案
8　　 已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售，国外制药厂商须选定
 A 医院的药房
 B 药品生产企业
 C 药品零售店
 D 中国合法的进口药品国内销售代理商
 E 药品批发商店
答案
9　　 经销进口药品的国内销售代理商必须
 A 向卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续
 B 向国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续
 C 向国家发展计划委员会备案
 D 向社会劳动和社会保障部备案
 E 向国家技术监督局备案
答案