[2003-4-18 14:52:16] 作者:本站会员 [2l——25] ( )
A. 利多卡因 B.维拉帕米
C.奎尼丁 D.普萘洛尔
E.胺碘酮
21.阻滞钠通道,延长ERP
22.阻滞钠通道,缩短APD,相对延长ERP
23.阻滞钙通道,降低自律性
24.选择延长APD和ERP
25.诱发或加重哮喘发作
正确答案是:
答案:21.C 22.A 23.B 24.E 25.D
解答:根据对离子转运和电生理特性的影响,一般将抗心律失常药分为四类。试题中
利多卡因(A)、奎尼丁(C)为钠通道阻滞药、维拉帕米(B)为钙拮抗药、普萘洛尔
(D)为β肾上腺素受体阻断药、胺碘酮(E)为延长动作电位时程(APD)药。奎尼丁可
与心肌细胞膜的脂蛋白结合,降低膜对Na+,K+等通透性,故有膜稳定作用,因此可延
长APD和有效不应期(ERP)。利多卡因能抑制Na+内流,促进K+外流,使APD及
ERP均缩短,但使APD缩短更明显,故ERP/APD增大,使EBP相对延长,此特点与奎
尼丁有所不同。故21题应选C,22题应选A。维拉帕米为钙拮抗剂,它阻滞心肌细胞膜
慢钙通道,抑制Ca2+内流,使自律性降低。故23题应选B。胺碘酮对浦氏纤维和心室肌
的APD和ERP可以延长,但对心房和房室结(AV)的却很少影响,故它有选择性延长
APD和ERP的作用,因此24题应选E。普萘洛尔为β肾上腺素受体阻滞剂,但它对心脏
的β受体和支气管的β受体缺乏选择性,因而在抗心律失常的同时,也因为支气管β受
体被阻滞,使胆碱能神经支配相对占优势,引起支气管收缩,对支气管哮喘病人易诱发及
加重哮喘发作。因此,此时应禁用普萘洛尔。故第25题应选择D。
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[26——30] ( )
A.可乐定 B.美加明
C.利血平 D.卡托普利
E.氢氯噻嗪
26.可特异地抑制肾素血管紧张素转化酶的药物
27.具有中枢性降压作用的药物
28.可阻滞植物神经节上Nl受体的药物
29.可耗竭肾上腺素能神经末梢递质的药物
30.具有利尿降压作用的药物
正确答案是:
答案:26.D 27.A 28.B 29.C 30.E
解答:抗高血压药物品种甚多。根据其主要作用部位或作用机制,可乐定(A)美加
明(B)和利血平(C)为交感神经阻滞药,卡托普利(D)为血管紧张素转化酶抑制药,氢氯噻嗪(E)为利尿降压药。在交感神经阻滞药中,可乐定主要兴奋中枢咪唑啉受体抑
制去甲肾上腺素(NE)的释放而产生降压作用。美加明主要阻滞植物神经节上N1受体,而利血平则主要耗竭肾上腺素能神经末梢递质。因此26题应选D,27题应选A,28题应
选B,29题应选C,30题应选E。
您的答案是: