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　　第 2001 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　《麻醉药品和精神药品管理条例》实施的时间为（）

　　A.2005年7月26日

　　B.2005年11月1日

　　C.2005年12月1日

　　D.2006年10月1日

　　E.2007年5月1日

　　正确答案：B,

　　第 2002 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　《麻醉药品和精神药品管理条例》是由哪个部门颁布的（）

　　A.全国人民代表大会

　　B.国务院

　　C.卫生部

　　D.公安部

　　E.国家食品药品监督管理局

　　正确答案：B,

　　第 2003 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于（）

　　A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理

　　B.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理

　　C.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理

　　D.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

　　E.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理

　　正确答案：E,

　　第 2004 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围不包括（）

　　A.麻醉药品药用原植物的种植

　　B.麻醉药品和精神药品的实验研究

　　C.麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输

　　D.麻醉药品和精神药品的进出口

　　E.麻醉药品和精神药品的监督管理

　　正确答案：D,

　　第 2005 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　麻醉药品和精神药品，是指（）

　　A.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品

　　B.列入麻醉药品目录、精神药品目录的物质

　　C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质

　　D.列入麻醉药品目录、类精神药品目录的药品和其他物质

　　E.列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的药品和其他物质

　　正确答案：C,

　　第 2006 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　上市销售但尚未列入麻醉药品和精神药品目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的（）

　　A.国务院药品监督管理部门应当及时将该药品和该物质列入麻醉药品和精神药品目录或者将该第二类精神药品调整为类精神药品

　　B.国务院公安部门应当及时将该药品和该物质列入麻醉药品和精神药品目录或者将该第二类精神药品调整为类精神药品

　　C.国务院卫生主管部门应当及时将该药品和该物质列入麻醉药品和精神药品目录或者将该第二类精神药品调整为类精神药品

　　D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当及时将该药品、该物质或者该第二类精神药品列入麻醉药品和精神药品目录

　　E.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当及时将该药品和该物质列入麻醉药品和精神药品目录或者将该第二类精神药品调整为类精神药品

　　正确答案：E,

　　第 2007 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是（）

　　A.精神药品分为类精神药品和第二类精神药品

　　B.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制

　　C.未经许可，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

　　D.麻醉药品分为类麻醉药品和第二类麻醉药品

　　E.麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会，行业协会应当加强行业自律管理

　　正确答案：D,

　　第 2008 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行（）

　　A.总量控制

　　B.定量控制

　　C.数量控制

　　D.产量控制

　　E.总体控制

　　正确答案：A,

　　第 2009 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是（）

　　A.精神药品分为类精神药品和第二类精神药品

　　B.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制，未经许可，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

　　C.医疗机构需要使用麻醉药品和类精神药品的经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、类精神药品购用印鉴卡，省级药品监督管理部门将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报

　　D.国务院药品监督管理部门依据麻醉药品和精神药品的需求总量确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局；依据麻醉药品和类精神药品的需求总量确定麻醉药品和类精神药品的定点批发企业布局

　　E.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查

　　正确答案：C,

　　第 2010 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 麻醉药品和精神药品管理条例 >

　　药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的（）

　　A.向国务院药品监督管理部门报告

　　B.向国务院公安部门报告

　　C.不得继续进行实验研究活动

　　D.立即停止实验研究活动

　　E.应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告，国务院药品监督管理部门应当根据情况，及时做出是否同意其继续实验研究的决定

　　正确答案：E,

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