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　　第 2721 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营许可证管理办法 >

　　企业遗失《药品经营许可证》，应立即向发证机关报告，并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明．发证机关在企业登载遗失声明之日起满多长时间后，按原核准事项补发《药品经营许可证》（）

　　A.1个月

　　B.2个月

　　C.3个月

　　D.4个月

　　E.6个月

　　正确答案：A,

　　第 2722 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营许可证管理办法 >

　　企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关（）

　　A.缴销

　　B.撤销

　　C.撤回

　　D.招回

　　E.吊销

　　正确答案：A,

　　第 2723 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营许可证管理办法 >

　　不属于重新办理《药品经营许可证》的情况是（）

　　A.企业分立

　　B.企业合并

　　C.企业法定代表人或负责人变更

　　D.改变经营方式

　　E.跨原管辖地迁移

　　正确答案：C,

　　第 2724 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品经营许可证管理办法 >

　　药品零售企业（）

　　A.具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师

　　B.必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员

　　C.具有大学以上学历，且必须是执业药师

　　D.应有1年以上(含1年)药品经营质量管理工作经验

　　E.应符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要的要求

　　正确答案：E,

　　第 2725 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >

　　对发布违法药品广告，情节严重的，定期汇总发布（）

　　A.国务院药品监督管理部门

　　B.省、自治区、直辖市卫生管理部门

　　C.县级以上工商行政管理部门

　　D.药品监督管理分局

　　E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

　　正确答案：A,

　　第 2726 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >

　　由发布地药品广告审查机关责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止发布（）

　　A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

　　B.对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告

　　C.对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的

　　D.对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的

　　E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的

　　正确答案：E,

　　第 2727 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >

　　由药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请（）

　　A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

　　B.对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告

　　C.对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的

　　D.对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的

　　E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的

　　正确答案：D,

　　第 2728 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >

　　由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请（）

　　A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

　　B.对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告

　　C.对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的

　　D.对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的

　　E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的

　　正确答案：A,

　　第 2729 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >

　　省以上药品监督管理部门采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事（）

　　A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

　　B.对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告

　　C.对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的

　　D.对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的

　　E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的

　　正确答案：B,

　　第 2730 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 药品广告审查办法 >

　　根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有（）

　　A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

　　B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

　　C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

　　D.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

　　E.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

　　正确答案：A,C,D,

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