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B.公众可公平获得

C.能够保障供应

D.剂型适宜

E.价格合理

正确答案：A,B,C,D,E,
第 132 题 (多项选择题) X型 >
根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须
A.具有药品经营许可证

B.配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员

C.将处方留存1年备查

D.将内服药和外用药分柜摆放

E.配备质量授权人

正确答案：A,B,
第 133 题 (多项选择题) X型 >
根据《处方管理办法》，药师对处方用药适宜性的审核内容包括
A.是否存在重复给药现象

B.处方用药与临床诊断的相符性

C.药品剂量、用法的正确性

D.选用剂型与给药途径的合理性

E.潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌的可能性

正确答案：A,B,C,D,E,
第 134 题 (多项选择题) X型 >
根据《处方管理办法》，关于医疗机构处方开具和调剂，说法正确的是
A.药师应对处方用药的临床诊断进行审核

B.药师对于不规范的处方或者不能确定其合法性的处方，不得调剂

C.中成药和中药饮片可以开在同一处方，也可以分别开处方

D.药师应对麻醉药品、类精神药品按年月日逐日编写顺序号码

E.每张处方不得超过3种药品

正确答案：A,B,D,
第 135 题 (多项选择题) X型 >
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于药品严重不良反应情形的有
A.腭裂

B.耳聋

C.横纹肌溶解

D.皮疹及皮肤瘙痒

E.中毒性表皮坏死溶解症

正确答案：A,B,C,E,
第 136 题 (多项选择题) X型 >
根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的
A.可以要求药品生产企业停产、停业整顿

B.可以要求药品生产企业重新召回

C.可以要求药品生产企业扩大召回范围

D.可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》

E.可以吊销药品批准证明文件

正确答案：B,C,
第 137 题 (多项选择题) X型 >
根据《药品经营许可证管理办法》，监督检查的内容包括
A.检查药品专利实施情况

B.检查GSP的实施情况

C.检查仓库的情况

D.检查经营方式

E.检查企业内部劳动保障情况

正确答案：B,C,D,
第 138 题 (多项选择题) X型 >
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业的营业店堂应做到
A.陈列药品的类别标签应放置准确、字迹清晰

B.明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿

C.陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生

D.对顾客反映的问题，请坐堂医生解决

E.对陈列药品应按月进行检查

正确答案：A,B,C,E,
第 139 题 (多项选择题) X型 >
《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息有
A.血液制品

B.麻醉药品

C.戒毒药品

D.医疗机构制剂

E.中药材

正确答案：B,C,D,
第 140 题 (多项选择题) X型 >
根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，属于商业贿赂行为的有
A.经营者在销售商品时以明示并如实入账的方式给予对方价格优惠
B.经营者在购进商品时以明示方式给中间人佣金并如实入账

C.经营者为推销某产品出资组织对方单位管理人员出国考察

D.经营者为销售商品在账外暗中给对方单位回扣

E.经营者在推销产品时，暗中给对方单位提供宣传费

正确答案：C,D,E,

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