2013年执业药师考试药事管理与法规考前模拟试卷五
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,第二 类精神药品零售企业销售第二类精神药品时,应当
A.凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售
B.禁止无处方销售
C.将处方保存三年备查
D.禁止超剂量销售
E.不得向未成年人销售
正确答案:A,B,D,E,
第 132 题 (多项选择题)
《药品经营质量管理规范实施细则》规定药品
零售企业在营业店堂内应做到
A.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分 类整齐摆放
B.明示服务公约,公布监督电话、设置顾客 意见簿
C.陈列药品的货柜应保持清洁和卫生
D.对顾客反映的问题,请坐堂医生解决
E.对陈列的药品随时进行检査,用完及时 上货
正确答案:A,B,C,
第 133 题 (多项选择题)
根据《处方管理办法》,下列叙述正确的有
A.药师应当对处方用药选用剂型与给药途径 的合理性进行审核
B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法 性的处方,不得调剂
C.药师应当认真逐项检查处方前记,正文和 后记书写是否清晰、完整,并确认处方的 合法性
D.中成药和中药饮片可以分别开具处方,也 可以开具一张处方
E.医疗机构购进同一通用名称药品的品种, 口服剂型不得超过3种
正确答案:A,B,C,
第 134 题 (多项选择题)
调整的国家基本药物品种和数量的确定因素
包括
A.我国基本医疗卫生需求变化
B.我国基本医疗保障水平变化
C.我国疾病谱变化
D.药品不良反应监测评价
E.已上市药品循证医学、药物经济学评价
正确答案:A,B,C,D,E,
第 135 题 (多项选择题)
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,科学
研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药
品开展实验、教学活动的
A.应当经所在地省级食品药品监督管理部门 批准
B.应当经所在地市级食品药品监督管理部门 批准
C.可以向定点生产企业或定点批发企业购买
D.标准品、对照品向省级食品药品监督管理 局批准的单位购买
E.标准品、对照品向市级食品药品监督管理 局批准的单位购买
正确答案:A,C,
第 136 题 (多项选择题)
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规
定,有关中药饮片包装及标签说法正确的是
A.中药饮片应当选用与药品性质相适应的 包装材料和容器
B.包装不符合规定的中药饮片,不得销售
C.中药饮片包装必须印有或者贴有标签
D.中药饮片标签应注明品名、产地
E.中药饮片标签应注明规格、用法用量
正确答案:A,B,C,D,
第 137 题 (多项选择题)
《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用 于医疗机构
A.购进药品B.研发药品 C.调配药品D.储存药品 E.使用药品
正确答案:A,C,D,E,
第 138 题 (多项选择题)
根据《药品经营质量管理规范》规定,以下
说法正确的是
A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,记录应保存至超过药品有效 期1年,但不得少于3年
C.药品批发企业药品退货记录保存3年
D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
正确答案:A,B,C,
第 139 题 (多项选择题)
根据《中华人民共和国药品管理法》,属于
国家药品标准的是
A.省级药品监督管理部门制定的中药饮片 炮制规范
B.省级药品监督管理部门制定的药品标准
C.省级卫生行政部门制定的药品标准
D.《中华人民共和国药典》
E.国务院药品监督管理部门颁布的药品 标准
正确答案:D,E,
第 140 题 (多项选择题)
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列 情形按劣药论处的是
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.超过有效期的药品
D.不注明或更改生产批号的药品
E.所含成分与国家药品标准规定的成分不 符的药品
正确答案:C,D,
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