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2013年执业药师考试药事管理与法规考前模拟试卷五

来源:233网校 2013年9月13日
第 131 题 (多项选择题)
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,第二 类精神药品零售企业销售第二类精神药品时,应当

A.凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售

B.禁止无处方销售

C.将处方保存三年备查

D.禁止超剂量销售

E.不得向未成年人销售

正确答案:A,B,D,E,
第 132 题 (多项选择题)
《药品经营质量管理规范实施细则》规定药品

零售企业在营业店堂内应做到

A.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分 类整齐摆放

B.明示服务公约,公布监督电话、设置顾客 意见簿

C.陈列药品的货柜应保持清洁和卫生

D.对顾客反映的问题,请坐堂医生解决

E.对陈列的药品随时进行检査,用完及时 上货


正确答案:A,B,C,
第 133 题 (多项选择题)
根据《处方管理办法》,下列叙述正确的有

A.药师应当对处方用药选用剂型与给药途径 的合理性进行审核

B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法 性的处方,不得调剂

C.药师应当认真逐项检查处方前记,正文和 后记书写是否清晰、完整,并确认处方的 合法性

D.中成药和中药饮片可以分别开具处方,也 可以开具一张处方

E.医疗机构购进同一通用名称药品的品种, 口服剂型不得超过3种

正确答案:A,B,C,
第 134 题 (多项选择题)
调整的国家基本药物品种和数量的确定因素

包括


A.我国基本医疗卫生需求变化

B.我国基本医疗保障水平变化

C.我国疾病谱变化

D.药品不良反应监测评价

E.已上市药品循证医学、药物经济学评价

正确答案:A,B,C,D,E,
第 135 题 (多项选择题)
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,科学

研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药

品开展实验、教学活动的

A.应当经所在地省级食品药品监督管理部门 批准

B.应当经所在地市级食品药品监督管理部门 批准

C.可以向定点生产企业或定点批发企业购买

D.标准品、对照品向省级食品药品监督管理 局批准的单位购买

E.标准品、对照品向市级食品药品监督管理 局批准的单位购买


正确答案:A,C,
第 136 题 (多项选择题)
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规

定,有关中药饮片包装及标签说法正确的是

A.中药饮片应当选用与药品性质相适应的 包装材料和容器

B.包装不符合规定的中药饮片,不得销售

C.中药饮片包装必须印有或者贴有标签

D.中药饮片标签应注明品名、产地

E.中药饮片标签应注明规格、用法用量


正确答案:A,B,C,D,
第 137 题 (多项选择题)
《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用 于医疗机构

A.购进药品B.研发药品 C.调配药品D.储存药品 E.使用药品

正确答案:A,C,D,E,
第 138 题 (多项选择题)
根据《药品经营质量管理规范》规定,以下

说法正确的是

A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,记录应保存至超过药品有效 期1年,但不得少于3年

C.药品批发企业药品退货记录保存3年

D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

正确答案:A,B,C,
第 139 题 (多项选择题)
根据《中华人民共和国药品管理法》,属于

国家药品标准的是

A.省级药品监督管理部门制定的中药饮片 炮制规范

B.省级药品监督管理部门制定的药品标准

C.省级卫生行政部门制定的药品标准

D.《中华人民共和国药典》

E.国务院药品监督管理部门颁布的药品 标准


正确答案:D,E,
第 140 题 (多项选择题)
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列 情形按劣药论处的是

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的药品

D.不注明或更改生产批号的药品

E.所含成分与国家药品标准规定的成分不 符的药品

正确答案:C,D,

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