2013年执业药师考试药事管理与法规讲师预测试卷(一)
根据《处方管理办法》规定,医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买
A.麻醉药品
B.医疗用毒性药品
C.精神药品
D.进口药品
E.儿科处方药品
正确答案:D,
第10题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:第二篇药事管理法规>单项选择题>
利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品、医疗器械广告,必须在发布前,向哪个部门申请审查
A.工商行政管理部门
B.药品监督管理部门
C.卫生行政管理部门
D.广电总局
E.公安部门
正确答案:B,
第33题单项选择题>
《处方管理办法》规定,“四查十对”中查药品,对
A.药名、规格、剂型、数量
B.药名、规格、剂型、用法用量
C.药名、规格、剂型、临床诊断
D.药名、规格、剂型、药品性状
E.药名、规格、数量、用法用量
正确答案:A,
第34题单项选择题>
互联网药品信息服务分为
A.处方药与非处方药两类
B.一般药品与特殊药品两类
C.面向公众与面向专业人员两类
D.经营性与非经营两类
E.面向国内与面向国外两类
正确答案:D,
第35题单项选择题>
执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核
的内容不包括
A.处方用药与临床诊断的相符性
B.选用剂型与给药途径的合理性
C.药品可能的不良反应
D.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
正确答案:C,
第36题单项选择题>
《药品注册管理办法》不适用于
a.药物临床试验的申请
b.药品生产的申请
c.药品进口的申请
d.药品抽查性检验
e.药品注册监督管理
正确答案:D,
第37题单项选择题>
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当
A.按假药处理B.按劣药处理C.进行再评价D.撤销批准文号E.进行市场调查
正确答案:D,
第38题单项选择题>
根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,国家基本药物的条件不包括
A.基本医疗卫生需求
B.剂型适宜
C.价格低廉
D.能够保障供应
E.公众可公平获得
正确答案:C,
第1题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:第二篇药事管理法规>单项选择题>
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据
A.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同
B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径不同
C.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
D.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同
E.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同
正确答案:C,
第40题单项选择题>
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布质量公告的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.国务院和省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.社区的市级药品监督管理部门
E.省级药品监督管理部门依法设立的药品检验机构
正确答案:C,
233小编推荐:
也许您还想查看>>>
责编:zdh