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2014年执业药师《药事管理与法规》必做试题(7)

来源:233网校 2014年7月30日

  二、配伍选择题(共80题,每题0.5分。题目分为若干组,每组题目对应同一组备选项,备选项可重复选用,也可不选用。每题只有1个最佳答案)

  【41-43】

  A.工商行政管理部门 B.发展和改革宏观调控部门

  C.工业和信息化管理部门 D.商务主管部门

  E.药品监督管理部门

  41.负责药品价格监督管理工作的部门是 B

  42.负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是 C

  43.负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是 D

  【44-47】

  A.抽查检验 B.注册检验

  C.生产检验 D.指定检验

  E.复验

  44.药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于 D

  45.结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于 A

  46.国家对新药审批时进行的检验属于 B

  47.国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于 D

  【48-49】

  A.简易程序 B.一般程序

  C.听证程序 D.复议程序

  E.处理程序

  48.行政机关作出较大数额罚款的行政处罚决定前,当事人有权要求进行的程序是 C

  49.行政机关对公民或法人当场作出的数额较小的罚款,适用的程序是 A

  【50-51】

  A.行政复议 B.行政诉讼

  C.行政许可 D.行政处罚

  E.行政赔偿

  50.企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服,可以向上级药品监督管理部门提起 A

  51.企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服,可以向人民法院提起 B

  【52-54】

  A.铃羊角 B.细辛

  C.厚朴 D.党参

  E.斑蝥

  52.属于资源严重减少的野生药材是 B

  53.属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是 A

  54.属于分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材是 C

  【55-57】

  A.药品外包装材料

  B.医院制剂

  C.未实施批准文号管理的中药饮片

  D.新发现和从国外引种的药材

  E.未实施批准文号管理的中药材

  根据《中华人民共和国药品管理法》

  55.不得在市场上销售的是 B

  56.经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是 D

  57.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是 E

  【58-59】

  A.药品标准 B.企业标准

  C.行业标准 D.药用要求

  E.卫生要求

  根据《中华人民共和国药品管理法》

  58.用于灌装葡萄糖注射液液体的容器,必须符合 D

  59.用于直接包装药品制剂的铝箔,必须符合 D

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