【80-83】
A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
根据《处方管理办法》
80.为门诊患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过 D
81.为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过 D
82.为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过 B
83.为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过 E
【84-86】
A.己知的药品不良反应 B.常见的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应 D.所有的药品不良反应
E.新的和严重的药品不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
84.进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的 D
85.新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 D
86.不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的 E
【87-88】
A.生物制品 B.中成药
C.化学药品 D.进口药品
E.中药饮片
根据《药品注册管理办法》
87.药品批准文号为“国药准字H20070272”的药品属于 C
88.药品批准文号为“国药准字S20123008”的药品属于 A
【89-90】
A.五级召回
B.四级召回
C.三级召回
D.二级召回
E.一级召回
根据《药品召回管理办法》
89.对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于 E
90.对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品，实施的药品召回属于 C
【91-92】
A.35% B.45%
C.55% D.65%
E.75%
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》
91.储存药品库房相对湿度的控制上限是 E
92.储存药品库房相对湿度的控制下限是 A
【93-95】
A.红色 B.橙色
C.黄色 D.蓝色
E.绿色
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理
93.合格药品为 E
94.不合格药品为 A
95.待确定药品为 C
【96-99】
A.应当至少检查一个最小包装
B.应当开箱检验至直接接触药品的包装
C.应当检查箱内的所有最小包装
D.可不打开最小包装
E.可不开箱检查
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》
96.药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是 E
97.药品批发企业对同一批号药品的验收要求是 A
98.对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是 E
99. 药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是 D
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