(1～4题共用备选答案)
A.网上药品交易服务
B.互联网药品信息服务
C.经营性互联网药品信息服务
D.非经营性互联网药品信息服务
E.从事互联网药品信息服务申请表
1.从事互联网药品信息服务，应当填写国家药品监督管理局统一制发的 答案ABCDE
2.通过互联网向上网用户提供具有公开性、共享性药品信息服务的是 答案ABCDE
3.通过互联网向上网用户发布药品广告，有偿提供药品信息的是 答案ABCDE
4.通过互联网向上网用户无偿提供药品信息服务活动的是 答案ABCDE
显示答案 正确答案:1.E;2.B;3.C;4.D
(5～8题共用备选答案)
A.生产、销售假药
B.生产、销售不符合卫生标准的食品
C.对人体健康造成严重危害
D.嫌疑犯
E.共犯论处
5.知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪而为其提供制假生产技术的，以生产销售伪劣商品犯罪的 答案ABCDE
6.使用后致人死亡、造成其他特别严重后果认定为“后果特别严重”的是 答案ABCDE
7.生产、销售不符合标准的医疗器械、医用卫生材料致人轻伤的应认定为 答案ABCDE
8.使用后致人严重残疾，十人以上轻伤，认定为“对人体健康造成严重危害”的是 答案ABCDE
显示答案 正确答案:5.E;6.B;7.C;8.A
(9～12题共用备选答案)
A.国家标准
B.药品注册标准
C.药品标准复核
D.药品样品检验
E.Ⅱ期临床试验
9.治疗作用初步评价阶段是新药的 答案ABCDE
10.国务院药监管理部门批准给药品注册申请人特定药品的标准，生产该药的药品生产企业必须执行的是 答案ABCDE
11.国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求是 答案ABCDE
12.根据国内外药品标准和国家要求药品检验所对该药物的标准、检验项目和方法提出意见是 答案ABCDE
显示答案 正确答案:9.E;10.B;11.A;12.C
(13～16题共用备选答案)
A.处方药
B.非处方药
C.甲类非处方药
D.类非处方药
E.保健品
13.也可用于指南性标志的绿色专有标识是 答案ABCDE
14.红色专有标识用于 答案ABCDE
15.药品说明书和大包装单色印刷时，专有标识下方必须标示"甲类"或"乙类"字样的是 答案ABCDE
16.必须配备驻店执业药师才能零售的药是 答案ABCDE
显示答案 正确答案:13.D;14.C;15.B;16.C
(17～20题共用备选答案)
A.临床研究
B.生物等效性试验
C.临床试验
D.I期临床试验
E.Ⅲ期临床试验
17.新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段是 答案ABCDE
18.初步的临床药理学及人体安全性评价试验是 答案ABCDE
19.需要进行临床研究已有国家标准的化学药品申请注册的可以进行 答案ABCDE
20.需要用工艺和标准控制药品质量的中成药和生物制品，应当进行 答案ABCDE
显示答案 正确答案:17.E;18.D;19.B;20.C
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