第 89 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，
下列说法正确的是
A.国务院药品监督管理部门对已经批准生 产或者进口的药品，应当组织调查
B.对疗效不确、不良反应大或者其他原因 危害人体健康的药品，应当撤销批准
C.对疗效不确、不良反应大或者其他原因 危害人体健康的进口药品，应当撤销进 口药品注册证书
D.已被撤销批准文号的药品，不得生产、 销售和使用
E.已经生产或者进口的，由生产或进口企 业自行销毁或者处理
正确答案：A,B,C,D,
第 90 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列 按假药论处的情形是
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使 用的
B.擅自添加着色剂的
C.擅自添加辅料的
D.超过有效期的
E.被污染的
正确答案：A,E,
第 91 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
依据《中华人民共和国药品管理法》规定， 下列按假药论处的药品是
A.未标明有效期的
B.不注明生产批号的
C.所标明的适应症超出规定范围的
D.所标明的功能主治超出规定范围的
E.依法必须检验而未经检验即销售的
正确答案：C,D,E,
第 92 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
根据《中华人民共和国药品管理法》下列情 形按假药论处的是
A.片剂表面霉迹斑斑
B.擅自添加矫味剂
C.以淀粉冒充感冒药
D.更改药品批号
E.适应症下删除“感冒引起的鼻塞”
正确答案：A,C,
第 93 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
依据《中华人民共和国药品管理法》规定， 下列按劣药论处的药品是
A.依法必须检验而未经检验即销售的
B.不注明生产批号的
C.所标明的适应症超出规定范围的
D.所标明的功能主治超出规定范围的
E.未标明有效期的
正确答案：B,E,
第 94 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列 情形按劣药论处的是
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.超过有效期的药品
D.不注明或更改生产批号的药品
E.所含成分与国家药品标准规定的成分不 符的药品
正确答案：C,D,
第 95 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣 药论处的是
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使 用的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.变质、被污染的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批 准的
正确答案：B,C,E,
第 96 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按 劣药论处的药品包括
A.擅自添加了防腐剂的药品
B.擅自添加了辅料的药品
C.未标明有效期或者更改有效期的药品
D.不注明或者更改生产批号的药品
E.使用未经批准的直接接触药品的包装材 料和容器的药品
正确答案：A,B,C,D,E,
试题模拟：
1、执业中药师 → 《中药学知识一》《中药学知识二》 《中药学知识与技能》历年模拟试题合集
2、执业西药师 → 《药学知识一》《药学知识二》 《药学知识与技能》历年模拟试题合集
3、公共科目 → 《执业药师考试药事管理与法规》历年模拟试题合集
3、冲刺试题 → 执业药师考试备考冲刺专题
