第 97 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按 假药论处的药品包括
A.未经批准生产、进口的药品
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用 的药品
C.微生物限度超标的药品
D.夸大宣传疗效的药品
E.所标明的适应症或者功能主治超出规定 范围的药品
正确答案：A,B,C,E,
第 98 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
《中华人民共和国药品管理法》规定，标签 上必须印有规定标志的药品是
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.处方药
E.外用药品
正确答案：A,B,C,E,
第 99 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
依照《中华人民共和国价格法》规定的定价 原则，依法实行政府定价、政府指导价的药 品，政府价格主管部门依据社会平均成本、 市场供求状况和社会承受能力合理制定和调 整价格，做到
A.质价相符
B.消除虚髙价格
C.维护药品市场秩序
D.保护用药者的正当利益
E.提高药品生产者积极性
正确答案：A,B,D,
第 100 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
根据《中华人民共和国药品管理法》，应当 定期公告药品质量抽査检验结果的部门是
A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.市级以上药品检验机构所
E.中国食品药品检定研究院
正确答案：A,B,
第 101 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
某省两患者服用甲药厂的“糖脂宁胶囊” (批号为101101)后死亡，经药品监督管理 部门核査，甲厂未生产过批号为101101的 “糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品是乙药厂非 法生产的，经药检所检验，该药中非法添加 了 “格列本脲”，下列处理正确的是
A.批号为101101的“糖脂宁胶囊”为假药
B.对乙按照生产、销售假药行为追究其刑 事责任
C.对甲和乙同时按生产、销售劣药行为追 究其刑事责任
D.甲应对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实 施召回
E.甲应对涉案的“糖脂宁胶囊”（批号 101101)实施召回
正确答案：A,B,E,
试题模拟：
1、执业中药师 → 《中药学知识一》《中药学知识二》 《中药学知识与技能》历年模拟试题合集
2、执业西药师 → 《药学知识一》《药学知识二》 《药学知识与技能》历年模拟试题合集
3、公共科目 → 《执业药师考试药事管理与法规》历年模拟试题合集
3、冲刺试题 → 执业药师考试备考冲刺专题
