A．医疗行政管理管理人员
B．临床医学人员
C．药品采购人员
D．医院感染管理人员
32、 药品购销记录必须注明药品的（ ）。
A．批准文号
B．批号
C．生产日期
D．商品名称
33、国家基本药物制度管理的环节不包括（ ）。
A．基本药物的生产
B．基本药物的进出口
C．基本药物的流通
D．基本药物的使用
34、 关于处方权的说法，正确的是（ ）。
A．执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权
B．经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权
C．医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后，方可开具处方
D．执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后，可按照规定为自己开具麻醉药品处方
35、 关于药品生产的说法，正确的是（ ）。
A．开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
B．经县级以上药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
C．药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准
D．采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
36、 个人设置的门诊部、诊所只能配备（ ）。
A．国家《国家基本医疗保险药品目录》公布的药品
B．特殊管理的药品
C．处方药
D．常用药品和急救药品
37、 药品广告可以（ ）。
A．含有不科学的表示功效的保证
B．利用学者的名义证明功效
C．利用医药科研单位的名义证明功效
D．用动漫形象表示功效
38、 药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括（ ）。
A．避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备
B．药品拆零销售所需的调配工具、包装用品
C．有效监测和调控温湿度的设备
D．中药饮片专用库房
39、 负责非处方药目录审批和发布的部门是（ ）。
A．国家药典委员会
B．国家卫生行政部门
C．国家药品监督管理部门
D．省级药品监督管理部门
40、 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括（ ）。
A．处方用药与临床诊断的相符性
B．选用剂型与给药途径的合理性
C．药品可能的不良反应
D．是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
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