A．全国性批发企业
B．区域性批发企业
C．专门从事第二类精神药品批发业务的企业
D．第二类精神药品零售连锁企业
72、 国家药品标准不包括（ ）。
A．外国政府部门颁布的药品标准
B．国家药品监督管理部门颁布的药品标准
C．药品注册标准
D．省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
73、 医疗机构处方保存期限为1年的有（ ）。
A．普通处方
B．精神药品处方
C．急诊处方
D．儿科处方
74、 执业药师的职责包括（ ）。
A．负责处方的审核及监督调配
B．负责提供用药咨询与信息
C．负责本单位的质量管理
D．开展治疗药物的监测及药品疗效的评价
75、 对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是（ ）。
A．工艺处方
B．配制人员
C．配制地点
D．配制数量
76、 下列情形属于药品严重不良反应的有（ ）。
A．因服用药品引起死亡的
B．长期服用药品引起慢性中毒的
C．出现药品说明书中未载明的不良反应
D．因服用药品导致住院或住院时间延长
77、某医疗器械生产企业销售一新血糖仪和试纸，由于设计技术不成熟，导致测试结果不准确，影响患者血糖测试结果。事后，该企业拒绝就具体原因做出说明，也拒绝消费者的退货要求和提供赔偿，该企业的行为所侵犯的消费者的权力有（ ）。
A．安全保障权
B．知悉真情权
C．人格尊严权
D．获取赔偿权
78、 下列属于商业贿赂行为的有（ ）。
A．经营者在销售商品时以明示并如实入账的方式给予对方价格优惠
B．经营者在购进商品时以明示方式给中间人佣金并如实入账
C．经营者为推销某产品出资组织对方单位管理人员出国考察
D．经营者在推销产品时，暗中给对方单位提供宣传费
79、 药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应（ ）。
A．详细记录
B．调查、分析、评价、处理
C．填写《药品不良反应／事件报告表》
D．通过国家药品不良反应监测信息网络报告
80、 对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括（ ）。
A．所有可疑的不良反应
B．说明书中未载明的不良反应
C．服用后引起死亡的不良反应
D．服用后导致住院时间延长的不良反应
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