A．麻醉药品
B．精神药品
C．中成药
D．中药材、饮片
12、 有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（ ）。
A．医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B．生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
C．每次配料必须2人以上复核
D．由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
13、 关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（ ）。
A．具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B．单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C．具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力
D．具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
14、 有关处方药广告的说法，错误的是（ ）。
A．处方药可以在卫生计生部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
B．处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C．处方药可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告
D．不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名
15、设定和实施行政许可的原则不包括（ ）。
A．便民和效率原则
B．权利与义务对等原则
C．信赖保护原则
D．公开、公平、公正原则、
16、 《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（ ）。
A．配制范围
B．配制地址
C．药检室负责人
D．制剂室负责人
17、 政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行（ ）。
A．全国零售指导价销售
B．零差率销售
C．在进价的基础上加价10％销售
D．在进价的基础上加价15％销售
18、 有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是（ ）。
A．无医师处方严禁销售
B．一次销售不得超过2个最小包装
C．应当设置专柜，双人管理，专册登记
D．发现超过正常医疗需求，大量、多次购买的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告
19、 可以发布广告的药品是（ ）。
A．可卡因
B．苯丙胺
C．消渴丸
D．可待因
20、医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告（ ）。
A．立即
B．3个工作日
C．7个工作目
D．15个工作日
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