2006年执业药师资格考试药事管理与法规真题

三、X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。
121、依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（　　）。
A．变质的药品
B．被污染的药品
C．超过有效期的药品
D．不注明或更改生产批号的药品
E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

122、依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构配制的制剂可以在指定的 医疗机构之间调剂使用的是（　　）。
A．发生灾情、疫情、突发事件
B．临床急需而市场没有供应
C．经国务院或省级药品监督管理部门批准
D．医疗机构之间协议调剂使用
E．在规定期限内

123、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是（　　）。
A．疫苗类制品
B．血液制品
C．用于血源筛查的体外诊断试剂
D．抗生素
E．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

124、《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，第二类精神药品零售企业销售第二类精神 药品时，应当（　　）。
A．凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售
B．禁止无处方销售
C．将处方保存二年备查
D．禁止超剂量销售
E．不得向未成年人销售

125、依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须 做到（　　）。
A．划定仓间或仓位
B．建立健全保管、验收、领发、核对制度
C．专用账册
D．专柜加锁
E．专人保管

126、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，乙类非处方药的生产企业（　　）。
A．必须具有《药品生产许可证》
B．生产品种必须取得药品批准文号
C．必须具有法定的注册商标
D．生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识
E．必须具有计量认证的考核合格证书

127、依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，消费者有权（　　）。
A．自主在药品零售企业选购处方药
B．自主在药品零售企业选购非处方药
C．自主在商业企业选购乙类非处方药
D．自主在药品批发企业选购处方药
E．自主在医疗机构药房选购处方药

128、若某药品有效期是2006年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可 以是（　　）。
A．有效期至2006.9.30
B．有效期至2006.09
C．有效期至2006.9
D．有效期至2006.09
E．有效期至2006年09月

129、依照《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业购进药品（　　）。
A．应有合法票据
B．应建立购销记录，做到票、账、货相符
C．应建立购进记录，做到票、账、货相符
D．购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年
E．购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

130、《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围包括
A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品（　　）。
B．生物制品
C．放射性药品
D．中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂
E．抗生素原料药及其制剂