11、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带( )。
A.运输证明
B.运输证明复印件
C.运输证明副本
D.运输证明副本复印件
E.E。准予运输证明
12、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以( )。
A.从其他医疗机构紧急借用
B.从定点生产企业紧急借用
C.请求药品监督管理部门紧急调用
D.请求卫生行政部门紧急调用
E.从定点药品批发企业紧急调用
13、办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是( )。
A.设区的市级药品监督管理部门
B.设区的市级卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.国务院卫生行政部门
14、根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述错误的是( )。
A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方
B.每次处方剂量不得超过三日极量
C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
D.调配处方时,必须认真负责、计量准确
E.处方一次有效,取药后处方保存二年备查
15、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,不属于第一类疫苗的是( )。
A.县级以上人民政府组织的应急接种疫苗
B.卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
C.公民自费并且自愿受种的疫苗
D.政府免费向公民提供的疫苗
E.公民应依照政府的规定受种的疫苗
16、根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师注册有效期为( )。
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年
17、根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,可以单色印刷非处方药专有标识的是( )。
A.标签和内包装
B.使用说明书和大包装
C.标签和使用说明书
D.内包装和大包装
E.标签和大包装
18、《处方管理办法》适用于( )。
A.与处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员
B.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员
C.与处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员
D.与处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员
E.与处方开具、调剂、临床监测、检验相关的医疗机构及其人员
19、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行( )。
A.分类管理制度
B.评价、分析制度
C.登记制度
D.逐级、定期报告制度
E.核查制度
20、《药品注册管理办法》不适用于( )。
A.药物临床试验申请
B.药品生产申请
C.药品进口申请
D.药品抽查性检验
E.药品注册监督管理