2007年执业药师资格考试药事管理与法规真题

一、A型题题干在前，选项在后。共有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。
1、国家药物政策的目标不包括（　　）。
A．基本药物的可获得性
B．保证向公众提供安全、有效的药品
C．保证向公众提供质量合格的药品
D．保证向公众提供廉价的药品
E．合理用药

2、根据《中华人民共和国行政复议法》，下列行政复议申请，复议机关不予受理的是（　　）。
A．对扣押、冻结财产的行政强制措施决定不服的
B．对警告、罚款、没收违法所得的行政处罚不服的
C．对行政机关没有依法发放抚恤金的
D．对限制人身自由的行政强制措施决定不服的
E．认为某部门的行政规章不符合法律规定的

3、符合申请中药二级保护品种的条件是（　　）。
A．对特定疾病有特殊疗效的
B．对特定疾病有显著疗效的
C．用于预防特殊疾病的
D．用于治疗特殊疾病的
E．已申请专利的中药品种

4、国家三级野生药材物种是指（　　）。
A．分布区域缩小的重要野生药材物种
B．资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
C．资源严重减少的主要常用野生药材物种
D．濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
E．濒临灭绝状态的重要野生药材物种

5、根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合（　　）。
A．药理标准
B．化学标准
C．药用要求
D．生产要求
E．卫生要求

6、根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（　　）。
A．超过有效期的
B．变质的
C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D．不注明或者更改生产批号的
E．直接接触药品的包装材料未经批准的

7、根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是（　　）。
A．市场调节、方便群众购药
B．合理布局、保证质量
C．合理布局、方便群众购药
D．品种齐全、诚实信用
E．公平合理、救死扶伤

8、根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（　　）。
A．通用名称
B．批准文号
C．生产日期
D．商品名称
E．贮存条件

9、根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要（　　）。
A．质量管理组织
B．配制管理、质量管理的各项制度
C．销售记录
D．检验仪器
E．卫生条件

10、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是（　　）。
A．国务院药品监督管理部门
B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D．设区的市级药品监督管理机构
E．省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构