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2011年药事管理与法规考后真题与答案(网友版)

来源:233网校 2011年10月20日
导读: 2011年药事管理与法规考后真题与答案,2011年药事管理与法规考后真题。

  [68-71]

  A.进口药品注册证B.医药产品注册证

  C.进口准许证C.药品经营许可证

  E.进口药品通关单

  68、进口单位向海关办理报关验放手续应取得

  69、进口在台湾地区生产的药品

  70、进口在英国的生产企业生产的药品

  71、进口在香港地区生产的药品:

  [72-75]

  A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理

  局

  C.设区的卫生管理部门D.县以上卫生管理部门

  E. 工商管理部门"

  72、生产企业直接接触药品直接接触药品的包装材料和容

  器,其批准注册部门是九兄

  73、医疗机构制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器,

  批准部门是

  74、制定药品包装,标签,说明书印刷规定的部门是

  75、组织和制定,公布直接接触药品药用要求和标准的部门

  是

  [76-77]

  A.生产、销售假药B.生产、销售劣药

  C.生产、销售伪劣商品D.虚假广告罪

  E.非法经营罪

  76、甲报社对假药进行虚假宣传,构成犯罪的

  77、乙药厂生产的某药品含量低于国家药品标准,对人体健康照成严重危害的

  [78-80]

  A.r-羟丁酸B.枸橼酸西地那非

  C.麦角胺D.****注射液

  E.艾司**

  78、属于**品的是

  79、属于类精神药品的是

  80、属于第二类精神药品的是

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