2011年药事管理与法规考后真题与答案(网友版)
来源:233网校 2011年10月20日
导读: 2011年药事管理与法规考后真题与答案,2011年药事管理与法规考后真题。
[68-71]
A.进口药品注册证B.医药产品注册证
C.进口准许证C.药品经营许可证
E.进口药品通关单
68、进口单位向海关办理报关验放手续应取得
69、进口在台湾地区生产的药品
70、进口在英国的生产企业生产的药品
71、进口在香港地区生产的药品:
[72-75]
A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理
局
C.设区的卫生管理部门D.县以上卫生管理部门
E. 工商管理部门"
72、生产企业直接接触药品直接接触药品的包装材料和容
器,其批准注册部门是九兄
73、医疗机构制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器,
批准部门是
74、制定药品包装,标签,说明书印刷规定的部门是
75、组织和制定,公布直接接触药品药用要求和标准的部门
是
[76-77]
A.生产、销售假药B.生产、销售劣药
C.生产、销售伪劣商品D.虚假广告罪
E.非法经营罪
76、甲报社对假药进行虚假宣传,构成犯罪的
77、乙药厂生产的某药品含量低于国家药品标准,对人体健康照成严重危害的
[78-80]
A.r-羟丁酸B.枸橼酸西地那非
C.麦角胺D.****注射液
E.艾司**
78、属于**品的是
79、属于类精神药品的是
80、属于第二类精神药品的是
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