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　　133、药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行

　　评价，根据分析评价结果处理正确的是

　　A.责令修改药品说明书

　　B.暂停生产，销售和使用的措施

　　C.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件

　　D.已被撤销批准证明文件的药品，不得生产或者进口，销售和使用

　　E.已经生产或者进口的，由生产产家收回销毁"

　　134、医疗机构发现药品可疑不良反应，应当

　　A.回收并销毁B.填写回收记录

　　C.收回记录应包括制剂名称，批号D.收回记录应包括收回部门

　　E.收回记录应包括收回原因，处理意见

　　135、《药品经营质量管理规范》中关于监督检查( 这题不是记得很清楚)

　　A.检查药品专利实施情况B.检查GSP 的实施情况

　　C.检查仓库的情况D.检查经营方式

　　E.检查企业内部劳动保障情况

　　136、《药品经营管理规范》对零售企业陈列的要求有

　　A.药品与非药品分开陈列B.内服与外用应分开成列

　　C.处方与非处方应分开陈列D.危险品专柜陈列

　　E.易串味与一般药品应分开成列sunnyday8325

　　137、根据《药品经营管理规范实施细则》药品零售企业的营业店堂应做到

　　A.陈列药品的类别标签应放置准确、字迹清晰

　　B.明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿

　　C.陈列药品的货柜保持清洁卫生

　　D.对顾客放映的问题，请坐堂医生解决

　　E.对陈列药品应按月进行检查"

　　138、根据《药品流通监督管理办法》，关于药品销售的说法，正确的

　　A.药品生产企业不得采用石邮售方式直接向公众销售处方药

　　B.药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药

　　C.药品经营企业不得回收有效期将届满的药重新包装销售

　　D.医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药

　　E.药品生产企业只能销售本企业生产的药品

　　139、某医疗器械生产企业销售该公司生产的血糖仪和试纸，由于设计技术不成熟，导致其测试结果不准确，影响测试结果，事后，该生产企业拒绝向消费者说明具体原因，也拒绝退货和赔偿，该企业的行为侵犯了消费者的权力有

　　A.安全保障权B.知悉真情权

　　C.人格尊严权D.公诉救济权

　　E.获取赔偿权"

　　140、根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》下列购销行为，应以行贿或受贿论处的有

　　A.经营者销售商品，以明示方式给于中间人佣金，且如实入账

　　B.经营者销售商品，以明示方式给予对方现金，且未如实入账

　　C.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的实物，切未如实入账

　　D.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的折扣，且如实入账

　　E.经营者销售商品时，在账外暗中以实物方式退给购买单

　　位一定比例的商品价款"

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