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　　41.描述计数资料的相对数主要包括
　　A.构成比、率、相对比
　　B.百分率、千分率、万分率
　　C.百分比、千分比、万分比
　　D.发病率、患病率、感染率
　　E.出生率、死亡率、增加率
　　42.制剂分析是指久是建立对斛剂；中的主要成分进行含量测定
　　B.考查制剂中的赋形剂是否对主药的测定有干扰
　　C.应用物理、化学或生物测定的方法对不同剂型的药物进行分析，以检验其是否符合质量标准规定的要求。
　　D.对制剂的稳定性进行考查。
　　E.对制剂进行分析看是否符合制剂通则。
　　43.测定阿司匹林片剂和栓剂中药物的含量，可采用的方法是
　　A.重量法
　　B.酸碱滴定
　　C.络合滴定
　　D.高锰酸钾
　　E.亚硝酸钠滴定法
　　44.中和法测定青霉素含量是根据
　　A.分子中的羧基被碱定量中和
　　B.氢化噻唑酸环被酸水解定量完成
　　C.β-内酰胺环被碱水解定量完成
　　D.β-内酰胺环被酸水解定量完成
　　E.氢化噻唑酸环被酸水解定量完成
　　45.在药物分析中片剂检查的项目有
　　A.证明度
　　B.应重复原料药的检查项目
　　C.应重复辅料的检查项目
　　D.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
　　E.热原检查
　　46.中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
　　A.崩解时限检查
　　B.主药含量测定
　　C.热原实验
　　D.含量均匀度检查
　　E.重装量差异检查
　　47.药物的杂质检查要求应
　　A.不允许有任何杂质存在
　　B.符合分析纯的规定
　　C.不允许有对人体有害的物质存在
　　D.符合色谱纯的规定
　　E.不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定
　　48.生化药物是从何制取的
　　A.植物
　　B.动、植物
　　C.微生物
　　D.天然物种
　　E.动、植物或微生物
　　49.生物检定法不可用于
　　A.结构明确的单组分药物的测定
　　B.结构不明的多组分药物分析
　　C.微量活性物质的测定
　　D.有适当理化方法反映生物活性的药物分析
　　E.无适当方法反映其活性的药物分析方法
　　50.下列为法定药品质量标准的是
　　A.企业标准
　　B.临床研究用药品质量标准
　　C.地方标准
　　D.试行药品质量标准
　　E.实验室标准
　　51.生物学测定生化药物的量时，结果以何表示
　　A.百分含量
　　B.稀释度
　　C.ppm
　　D.ppb
　　E.效价
　　52.临床上常用作体内药物浓度的观察指标是
　　A.全血中药物浓度
　　B.血浆中药物浓度
　　C.血细胞中药物浓度
　　D.细胞间液中药物浓度
　　E.病灶组织中药物浓度
　　53.酸性药物在什么条件下，进行液-液提取为好
　　A.高于其pKAl一2个pH单位
　　B.中性pH条件
　　C.低于其PkAl一2个pH单位
　　D.与其pKA相等的pH
　　E.高于其pKA2—3个pH单位
　　54.中国药典规定取某药2克，精密称定系指
　　A.称取的重量可为1.5—2.5g
　　B.称取的重量可为1.95—2.05g
　　C.称取的重量可为1.995—2.005g
　　D.称取的重量可为1.9995—2.0005g
　　E.称取的重量可为l一3g
　　55.精密度是指
　　A.测得的测量值与真实值接近的程度
　　B.测得的一组测量值彼此附合的程度
　　C.表示该法测量的正确性
　　D.在各种正常试验条件，对同一样品分析所得结果的重现程度
　　E.对供试物准确而专属的测定能力
　　56.检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得超过百分之十，问应吸取标准铅溶液每lml=0.0lmgpb多少m1
　　A.0.2ml
　　B.0.4ml
　　C.2ml
　　D.1ml
　　E.20ml
　　57.有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为
　　A.水溶性注射剂
　　B.无菌分装的粉针剂
　　C.静脉注射剂
　　D.油溶性注射剂
　　E.加了助溶剂的注射剂
　　二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与问题关系密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
　　（58—60题共用备选答案）
　　A.正态分布
　　B.对称分布
　　C.对数正态分布
　　D.偏态分布
　　E.以上都不对
　　1.用均数和标准差可全面描述哪种资料的分布特征
　　2.哪种资料，均数等于中位数
　　3.几何均数适用于哪种资料
　　（61—65题共用备选答案）
　　A.假药
　　B.劣药
　　C.药品
　　D.毒性药品
　　E.上市药品
　　1.属于我国特殊管理药品
　　3.有害的杂质含量超过药品标准规定的药品
　　4.医疗单位配制的制剂在市场上销售可视为
　　5.包括中药、西药、生物制品、放射性药品、诊断药品等
　　（66—70题共用备选答案）
　　A.药事
　　B.药品C.药学
　　D.药师
　　E.执业药师
　　1.包括科学与职业两方面含义
　　2.具有高等药学学历，从事药学工作的人
　　3.经过考试合格并经注册登记的药学技术人员
　　4.一切与药有关的事业包括药品研究、生产、经营、使用等七大部分
　　70.预防、治疗、诊断疾病、调节生理功能等的物质
　　（71—75题共用备选答案）
　　A.25℃
　　B.2～10~C
　　C.40～50~C
　　D.10～30~C
　　E.25℃～2℃
　　1.冷水
　　2.室温
　　3.阴凉处
　　4.冷处
　　5.温水
　　（76—80题共用备选答案）
　　A.药物纯净程度
　　B.自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质
　　C.在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质
　　D.杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
　　E.药物中所含杂质的允许量
　　1.药物纯度
　　2.特殊杂质
　　3.一般杂质
　　4.信号杂质
　　5.杂质限量
　　（81—85题共用备选答案）
　　A.USP
　　B.NF
　　C.BP
　　D.JP
　　E.ChP
　　下列缩写表示为
　　1.中华人民共和国药典
　　2.美国药典
　　3.美国国家处方集
　　4.英国药典
　　5.日本药局方
　　（86—90题共用备选答案）
　　A.2日常用量
　　B.3日常用量
　　C.7日常用量
　　D.2日极量
　　E.3日常用量
　　1.麻醉药品片剂的处方不允许给予
　　2.第二类精神药品的处方限量为
　　3.毒性药品的处方限量为
　　4.类精神药品的处方限量为
　　5.麻醉药品注射剂的。处方限量为
　　三、以下海一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
　　91.下列药品属于按假药处理的有
　　A.变质的
　　B.超过有效期的
　　C.标明的适应证超出规定范围的
　　D.被污染的
　　E.不标明有效期的
　　92.药品管理法规定，除中药饮片外，药品的生产必须按照下列什么进行
　　A.药品生产管理规范GMP
　　B.国家药品标准
　　C.经批准的生产工艺规程
　　D.企业的质量要求
　　E.客户的质量要求
　　93.下列药品中属于按劣药处理的有
　　A.变质的
　　B.未标明有效期的
　　C.不注明生产批号的
　　D.被污染的
　　E.有关部门规定禁止使用的
　　94.处方的内容包括
　　A.前记
　　B.正文
　　C.诊断
　　D.医师签名
　　E.配方发药人签名
　　95.属于医院二级管理的药品有
　　A.麻醉药品
　　B.精神药品
　　C.自费药品
　　D.毒性药品
　　E.贵重药品
　　96.使用相对数时应注意
　　A.计算相对数的分母不宜过小
　　D.不要把构成比作率分析
　　C.比较率的差别要有可比性
　　D.各相对数的指标不能大于100％
　　E.相对数间比较应遵循随机抽样，要做假设检验
　　97.在计算器上
　　A.“SD”表示可以执行统计运算
　　B.所有的计算器都可以做统计运算
　　C.DATA键表示变量的输入
　　D.A表示截距
　　E.b表示回归系数
　　98.我国建国以来出版过哪几版中华人民共和国药典
　　A.1953
　　B.1963
　　C.1973
　　D.1985
　　E.1995
　　99.生化药物的安全性检查包括
　　A.过敏试验
　　B.重金属检查
　　C.砷盐检查
　　D.热原检查
　　E.降压物质检查
　　100.配制50％某注射液，按其含量限应为97％～107％，下面含量合格者为
　　A.51.00％
　　B.48.30％
　　C.52.00％
　　D.48.60％
　　E.52.50％