药师专业考试试题——相关知识
来源：233网校 2007年2月8日
一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母；所属的方框涂黑。
1.统计表有广义和狭义两种，狭义统计表是
A.统计分析表
B.调查表
C.统计报表
D.整理汇总表
E.计算工具表
2.计算某病的平均潜伏期，一般选择
A.算术均数
B.几何均数
C.中位数
D.标准差
E.变异系数
3.中国药典采用判断亚硝酸钠滴定终点的方法是
A.电位法
B.外指示剂法
C.内指示剂法
D.永停法
E.自身指示法
4.药品检验工作的基本程序一般包括哪些项
A.取样、鉴别、检查
B.取样、鉴别、检查、含量测定
C.取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告
D.鉴别、检查、含量测定
E.取样、鉴别、含量测定
5.关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是
A.医疗机构配制制剂，必须取得许可证
B.所配制的制剂品种，必须是临床需要而市场没有供应或供应不足的品种
C.配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用
D.必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂
E.配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传
6.我国目前有毒性中药
A.27种
B.28种
C.11种
D.38种
E.39种
7.只限医疗、教学和科研使用的药品是
A.所有药品
B.麻醉药品
C.精神药品
D.毒性药品
E.贵重药品
8.麻醉药品的处方保存
A.3年
B.5年
C.1年
D.4年
E.2年
9.必须在经批准的医疗机构使用的药品是
A.自费药品
B.麻醉药品
C.精神药品
D.毒性药品
E.贵重药品
10.只限在指定的医疗机构中使用的药品是
A.自费药品
B.麻醉药品
C.类精神药品
D.毒性药品
E.贵重药品
11.下列药品中不属于麻醉药品的是
A.咖啡因
B.吗啡
C.可待因
D.可卡因
E.阿片
12.医院药品检验的原始记录的保存时间是
A.5年
B.1年
C.4年
D.3年
E.2年
13.处方的核心部分是
A.前记
B.诊断
C.签名
D.用药
E.正文
14.“合理用药咨询”属于下列哪个部门的工作职责
A.药品检验
B.制剂部门
C.调剂部门
D.药库
E.临床药学
15.负责编制医院基本用药目录的是
A.药事管理委员会
B.药剂科
C.业务院长
D.院长
E.药库
l6.在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是
A.药剂科主任
B.院长
C.业务院长
D.著名医疗专家
E.医务科主任
17.现代医院药事管理的中心是
A.保证药品质量
B.保证药品疗效
C.保证药品经营效益
D.临床药学管理
E.患者合理用药
18.被撤消药品广告批准文号后不再受理该药品广告申请的时限是
A.半年
B.三年
C.-年
D.一年半
E.一年
19.对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的
A.实际价值
B.声明价格
C.货值金额
D.估价
E.协议价格
20.药品管理法规定，国家实行药品不良反应
A.监测制度
B.报告制度
C.审查制度
D.登记制度
E.备案制度
21.药品监督管理部门对药品采取查封、扣押等强制行政措施后作出行政处理决定的时限是
A.7日
B.10日
C.l5日
D.20日
E.30日
22.药品广告中可以出现的是
A.有效率
B.专家的形象做证明
C.患者的形象做证明
D.与其他药品比较的结果
E.药品广告批准文号
23.不得进行广告宣传的药品是
A.处方药
B.非处方药
C.戒毒药品
D.未取得广告批准文号的药品
E.贵重药品
24.药品管理法规定，麻醉药品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签，必须印有
A.批准文号
B.规定的标志
C.色标
D.生产单位
E.适应证
25.列入国家药品标准的药品名称为药品的
A.通用名称
B.化学名称
C.非专利名称
D.商品名
E.常用名称
26.已被撤消进口药品注册证书的药品
A.按假药论处
B.按劣药论处
C.组织再评价
D.禁止进口、销售和使用
E.由有关部门销毁
27.对于进口药品疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当
A.组织再评价
B.视为假药
C.按劣药处理
D.销毁
E.撤消进口药品注册证书或批准文号
28.《药品生产许可证》上必须标明
A.生产范围和生产条件
B.有效期和生产条件
C.生产条件和企业名称
D.有效期和生产范围
E.生产范围和经营范围
29.城乡集贸市场可以出售
A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.医院制剂
E.价格放开的药品
30.下列不属于药品的是
A.中药材
B.生物制品
C.保健品
D.血液制品
E.血清疫苗
31.按药品管理法规定，国家限制或者禁止出口的药品是
A.中药保护品种
B.取得专利的药品
C.行政保护的药品
D.国内供应不足的药品
E.不合格的药品
32.药事管理的宗旨是
A.生产合格的药品
B.经营合格的药品
C.使用合格的药品
D.保证人民用药安全、有效、经济、合理
E.保证药品的质量
33.中药本质的特点是
A.天然药物
B.动物、植物和矿物药
C.在中医理论指导下使用
D.安全、毒副作用小
E.管理与西药不同
34.我国开始实施处方药与非处方药分类管理制度的时间是
A.1999年12月1日
B.2000年5月1日
C.2000年1月1日
D.2001年1月1日
E.2000年7月1日
35.表示一群性质相同的变量值的集中趋势的统计指标是
A.全距
B.平均数
C.标准差
D.变异系数
E.标准误
36.频数分布的类型有
A.对称分布和正偏态分布
B.对称分布和负偏态分布
C.正偏态分布和负偏态分布
D.对称分布和偏态分布
E.正态分布和偏态分布
37.假设检验过程中，哪一项不可以由研究者事先设定
A.所比较的总体参数
B.单侧或双侧检验
C.检验水准
D.P值
E.以上都不对
38.用某新药治疗急性腹泻病人35例，一周后痊愈25例，由此可认为
A.该新药疗效好
B.该新药疗效一般
C.该新药只有近期疗效
D.此治疗例数少，尚不能说明该新药的疗效如何
E.因无对比，尚不；能说明该新药的疗效如何
39.表示正态分布资料个体变量值的变异程度的指标是
A.均数
B.全距
C.标准差
D.标准误
E.变异系数
40.抽样误差指的是
A.个体值和总体参数值之差
B.个体值和样本统计量值之差
C.样本统计量值和总体参数值之差
D.样本统计量值和样本统计量值之差
E.总体参数值和总体参数值之差
1.统计表有广义和狭义两种，狭义统计表是
A.统计分析表
B.调查表
C.统计报表
D.整理汇总表
E.计算工具表
2.计算某病的平均潜伏期，一般选择
A.算术均数
B.几何均数
C.中位数
D.标准差
E.变异系数
3.中国药典采用判断亚硝酸钠滴定终点的方法是
A.电位法
B.外指示剂法
C.内指示剂法
D.永停法
E.自身指示法
4.药品检验工作的基本程序一般包括哪些项
A.取样、鉴别、检查
B.取样、鉴别、检查、含量测定
C.取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告
D.鉴别、检查、含量测定
E.取样、鉴别、含量测定
5.关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是
A.医疗机构配制制剂，必须取得许可证
B.所配制的制剂品种，必须是临床需要而市场没有供应或供应不足的品种
C.配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用
D.必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂
E.配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传
6.我国目前有毒性中药
A.27种
B.28种
C.11种
D.38种
E.39种
7.只限医疗、教学和科研使用的药品是
A.所有药品
B.麻醉药品
C.精神药品
D.毒性药品
E.贵重药品
8.麻醉药品的处方保存
A.3年
B.5年
C.1年
D.4年
E.2年
9.必须在经批准的医疗机构使用的药品是
A.自费药品
B.麻醉药品
C.精神药品
D.毒性药品
E.贵重药品
10.只限在指定的医疗机构中使用的药品是
A.自费药品
B.麻醉药品
C.类精神药品
D.毒性药品
E.贵重药品
11.下列药品中不属于麻醉药品的是
A.咖啡因
B.吗啡
C.可待因
D.可卡因
E.阿片
12.医院药品检验的原始记录的保存时间是
A.5年
B.1年
C.4年
D.3年
E.2年
13.处方的核心部分是
A.前记
B.诊断
C.签名
D.用药
E.正文
14.“合理用药咨询”属于下列哪个部门的工作职责
A.药品检验
B.制剂部门
C.调剂部门
D.药库
E.临床药学
15.负责编制医院基本用药目录的是
A.药事管理委员会
B.药剂科
C.业务院长
D.院长
E.药库
l6.在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是
A.药剂科主任
B.院长
C.业务院长
D.著名医疗专家
E.医务科主任
17.现代医院药事管理的中心是
A.保证药品质量
B.保证药品疗效
C.保证药品经营效益
D.临床药学管理
E.患者合理用药
18.被撤消药品广告批准文号后不再受理该药品广告申请的时限是
A.半年
B.三年
C.-年
D.一年半
E.一年
19.对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的
A.实际价值
B.声明价格
C.货值金额
D.估价
E.协议价格
20.药品管理法规定，国家实行药品不良反应
A.监测制度
B.报告制度
C.审查制度
D.登记制度
E.备案制度
21.药品监督管理部门对药品采取查封、扣押等强制行政措施后作出行政处理决定的时限是
A.7日
B.10日
C.l5日
D.20日
E.30日
22.药品广告中可以出现的是
A.有效率
B.专家的形象做证明
C.患者的形象做证明
D.与其他药品比较的结果
E.药品广告批准文号
23.不得进行广告宣传的药品是
A.处方药
B.非处方药
C.戒毒药品
D.未取得广告批准文号的药品
E.贵重药品
24.药品管理法规定，麻醉药品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签，必须印有
A.批准文号
B.规定的标志
C.色标
D.生产单位
E.适应证
25.列入国家药品标准的药品名称为药品的
A.通用名称
B.化学名称
C.非专利名称
D.商品名
E.常用名称
26.已被撤消进口药品注册证书的药品
A.按假药论处
B.按劣药论处
C.组织再评价
D.禁止进口、销售和使用
E.由有关部门销毁
27.对于进口药品疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当
A.组织再评价
B.视为假药
C.按劣药处理
D.销毁
E.撤消进口药品注册证书或批准文号
28.《药品生产许可证》上必须标明
A.生产范围和生产条件
B.有效期和生产条件
C.生产条件和企业名称
D.有效期和生产范围
E.生产范围和经营范围
29.城乡集贸市场可以出售
A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.医院制剂
E.价格放开的药品
30.下列不属于药品的是
A.中药材
B.生物制品
C.保健品
D.血液制品
E.血清疫苗
31.按药品管理法规定，国家限制或者禁止出口的药品是
A.中药保护品种
B.取得专利的药品
C.行政保护的药品
D.国内供应不足的药品
E.不合格的药品
32.药事管理的宗旨是
A.生产合格的药品
B.经营合格的药品
C.使用合格的药品
D.保证人民用药安全、有效、经济、合理
E.保证药品的质量
33.中药本质的特点是
A.天然药物
B.动物、植物和矿物药
C.在中医理论指导下使用
D.安全、毒副作用小
E.管理与西药不同
34.我国开始实施处方药与非处方药分类管理制度的时间是
A.1999年12月1日
B.2000年5月1日
C.2000年1月1日
D.2001年1月1日
E.2000年7月1日
35.表示一群性质相同的变量值的集中趋势的统计指标是
A.全距
B.平均数
C.标准差
D.变异系数
E.标准误
36.频数分布的类型有
A.对称分布和正偏态分布
B.对称分布和负偏态分布
C.正偏态分布和负偏态分布
D.对称分布和偏态分布
E.正态分布和偏态分布
37.假设检验过程中，哪一项不可以由研究者事先设定
A.所比较的总体参数
B.单侧或双侧检验
C.检验水准
D.P值
E.以上都不对
38.用某新药治疗急性腹泻病人35例，一周后痊愈25例，由此可认为
A.该新药疗效好
B.该新药疗效一般
C.该新药只有近期疗效
D.此治疗例数少，尚不能说明该新药的疗效如何
E.因无对比，尚不；能说明该新药的疗效如何
39.表示正态分布资料个体变量值的变异程度的指标是
A.均数
B.全距
C.标准差
D.标准误
E.变异系数
40.抽样误差指的是
A.个体值和总体参数值之差
B.个体值和样本统计量值之差
C.样本统计量值和总体参数值之差
D.样本统计量值和样本统计量值之差
E.总体参数值和总体参数值之差
责编：qinqin
