11.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 （ ）
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是升／小时
E.表观分布容积具有生理学意义
12.药物透皮吸收是指 （ ）
A.药物通过表皮到达深层组织
B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C.药物通过表皮在用药部位发挥作用
D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
E.药物通过破损的皮肤，进人体内的过程
13.口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是 （ ）
A.混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
B.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片
C.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
D.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
E.包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
14.栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是 （ ）
A.融变时限
B.重量差异
C.体外溶出试验
D.硬度测定
E.体内吸收试验
15.静脉注射某药，Xo＝60mg，若初始血药浓度为15μg／ml，其表观分布容积V为 （ ）
A.20L
B.4ml
C.30L
D.4L
E.15L
16.下列有关药物稳定性正确的叙述是 （ ）
A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
B.乳剂的分层是不可逆现象
C.为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂
D.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
E.凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应
17.有关滴眼剂错误的叙述是 （ ）
A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B.正常眼可耐受的pH值为5.0一9.0
C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
D.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
E.增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
18.有关片剂包衣错误的叙述是 （ ）
A.可以控制药物在胃肠道的释放速度
B.滚转包衣法适用于包薄膜衣
C.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯
D.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点
E.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料
19.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是 （ ）
A.均匀细腻，无粗糙感
B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的
C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布
D.应符合卫生学要求
E.无不良刺激性
20.下列有关生物利用度的描述正确的是 （ ）
A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C.药物微粉化后都能增加生物利用度
D.药物脂溶性越大，生物利用度越差
E.药物水溶性越大，生物利用度越好
解答题号：2答案：C
题号：3答案：E
解答：加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重要措施，它可增加混悬液介质的粘度，并被吸附于混悬微粒的表面增加其亲水性，有利于减小微粒的沉降速度和聚结，增加混悬剂的稳定性。但不能增加混悬粒子的溶解度。故本题答案应为E.
题号：4答案：C
解答：作为混悬剂助悬剂的主要条件是助悬剂必须是亲水性的，水溶液具有一定的粘度。根据Stockes公式，V与η成反比，η愈大，V愈小，可减小沉降速度，增加混悬剂的稳定性。助悬剂被微粒吸附，也增加微粒的亲水性，进而增加混悬剂的稳定性。硬脂酸钠不具有混悬剂的条件，不能做助悬剂。
题号：5答案：B
题号：6答案：B
解答：维生素C注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂（NaHSO3），调节pH值至6.0—6.2，加金属离子络合剂（ED—TA—2Na），充惰性气体（C02）。为减少灭菌时药物分解，常用100℃流通蒸汽15min灭菌等。维生素C注射液用碳酸氢钠调节pH值偏碱性，极易氧化使其变黄。故本题答案选B.
题号：7答案：D
解答：调制散剂时，由于药物的比重不同，在混合过程中比重大的药物由于受重力作用而下沉，使散剂混合不均。所以在混合时应将比重大的药物加于比重小的药物上面，混合时可将其均匀混合。故本题答案应选D.
题号：9答案：C
解答：胶囊剂分为硬胶囊和软胶囊，不论哪种胶囊，按药典规定需检查外观、水分、装量差异、崩解时限等。但硬度不是检查胶囊剂的质量指标。故本题答案应选C
题号：10答案：B
解答：片剂制备需加入崩解剂，以加快崩解，使崩解时限符合要求。常用崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、泡腾崩解剂等。本题中只有交联聚乙烯吡咯烷酮是崩解剂。故本题答案应选B.
