执业药师模拟题：药理练习题一

　　弱酸性药物在碱性尿液中（ b ）。
　　A.解离多，再吸收多，排泄慢
　　B.解离多，再吸收少，排泄快
　　C.解离多，再吸收多，排泄快
　　D.解离少，再吸收少，排泄快
　　E.解离少，再吸收多，排泄慢
　　出现疗效所需的最小剂量为（ a ）。
　　A.最小有效量
　　B.极量
　　C.半数中毒量
　　D.治疗量
　　E.最小中毒量
　　影响表观分布容积大小的是（ b ）。
　　A.生物利用度
　　B.血浆蛋白结合率
　　C.消除速率常数
　　D.剂量
　　E.吸收速度
　　作为药物制剂质量指标的是（ a ）。
　　A.生物利用度
　　B.血浆蛋白结合率
　　C.消除速率常数
　　D.剂量
　　E.吸收速度
　　副作用是指（ e ）。
　　A.受药物刺激后产生的异常反应
　　B.停药后残存的生物
　　C.生物用药后给病人带来的不适反应
　　D.用药量过大或时间过长引起的反应
　　E.在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用
　　阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的（ b ）。
　　A.毒性反应
　　B.副作用
　　C.治疗作用
　　D.变态反应
　　E.后遗效应
　　药物剂量过大时，发生的对机体的损害性反应为（ d ）。
　　A.变态反应
　　B.特异质反应
　　C.副作用
　　D.毒性反应
　　E.后遗效应
　　部分激动剂的特点是（ a ）。
　　A.与受体的亲和力较强，但内在活性较弱
　　B.与受体的亲和力较弱，但内在活性较强
　　C.与受体的亲和力较弱，内在活性也较弱
　　D.被结合的受体只能一部分被活化
　　E.能部分增强激动药的生理效应
　　病原微生物对抗菌药物的敏感性降低甚至消失为（ b ）。
　　A.耐受性
　　B.耐药性
　　C.快速耐受性
　　D.交叉耐受性
　　E.生理依赖性
　　出现毒性反应的最小剂量称为（ e ）。
　　A.最小有效量
　　B.极量
　　C.半数中毒量
　　D.治疗量
　　E.最小中毒量
　　决定作用强弱的是（ d ）。
　　A.生物利用度
　　B.血浆蛋白结合率
　　C.消除速率常数
　　D.剂量
　　E.吸收速度
　　负荷剂量为常规剂量的（ c ）。
　　A.2倍
　　B.1/2倍
　　C.1倍
　　D.4倍
　　E.3倍
　　在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用为（ c ）。
　　A.变态反应
　　B.特异质反应
　　C.副作用
　　D.毒性反应
　　E.后遗效应
　　吸收最快的是（ e ）。
　　A.口服给药
　　B.静脉注射
　　C.舌下含服
　　D.经皮给药
　　E.吸入给药
　　药物的内在活性是指（ e ）。
　　A.药物穿透生物膜的能力
　　B.药物脂溶性的强弱
　　C.药物水溶性的大小
　　D.药物与受体亲和力的高低
　　E.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力
　　决定起效快慢的是（ e ）。
　　A.生物利用度
　　B.血浆蛋白结合率
　　C.消除速率常数
　　D.剂量
　　E.吸收速度
　　长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩，停药数月后仍不恢复，这种现象称为药物的（ b ）。
　　A.副作用
　　B.后遗效应
　　C.变态反应
　　D.特异质反应
　　E.停药反应
　　青霉素引起的过敏性休克属于（ a ）。
　　A.变态反应
　　B.特异质反应
　　C.停药反应
　　D.后遗效应
　　E.快速耐受性
　　药物的治疗指数是指（ b ）。
　　A.ED50与LD50的比值
　　B.LD50与ED50的比值
　　C.LD50与ED50的差
　　D.ED95与LD5的比值
　　E.LD5与LD95的比值
　　弱酸性药物在碱性环境中（ a ）。
　　A.解离度大
　　B.解离度小
　　C.极性大
　　D.极性小
　　E.脂溶性大
　　药物与血浆蛋白结合后（ d ）。
　　A.排泄加快
　　B.作用增强
　　C.代谢加快
　　D.暂时失去药理活性
　　E.更易透过血脑屏障
　　β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为（ c ）。
　　A.敏化作用
　　B.拮抗作用
　　C.协同作用
　　D.互补作用
　　E.相加作用
　　服用巴比妥类药物后次晨“宿醉”现象称为药物的（ c ）。
　　A.副作用
　　B.毒性反应
　　C.后遗效应
　　D.变态反应
　　E.特异质反应
　　恒量恒速给药后，待经几个消除半衰期可达到稳态血药浓度（ c ）。
　　A.1个
　　B.3个
　　C.5个
　　D.7个
　　E.9个
　　苯巴比妥过量中毒，为了加速其排泄，应：（ c ）。
　　A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收
　　B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收
　　C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
　　D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
　　E.酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收
　　按一级动力学消除的药物其消除半衰期（ e ）。
　　A.随用药剂量而变
　　B.随给药途径而变
　　C.随血浆浓度而变
　　D.随给药次数而变
　　E.固定不变
　　关于生物利用度的叙述错误的是（ d ）。
　　A.是评价药物吸收程度的一个重要指标
　　B.相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况
　　C.口服吸收的量与服药量之比
　　D.与制剂的质量无关
　　E.常被用来作为制剂的质量评价
　　吸收是指药物自给药部位进入（ c ）。
　　A.细胞内的过程
　　B.细胞外液的过程
　　C.血液循环的过程
　　D.胃肠道的过程
　　E.作用部位的过程
　　直接进人体循环，没有吸收的过程是（ b ）。
　　A.口服给药
　　B.静脉注射
　　C.舌下含服
　　D.经皮给药
　　E.吸入给药
　　当每隔一个半衰期给药一次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度，常采用（ b ）。
　　A.缩短给药间隔
　　B.首次给予负荷剂量
　　C.增加给药次数
　　D.首次给予维持剂量
　　E.增加每次给药剂量
　　机体对药物的反应性降低称为（ b ）。
　　A.抗药性
　　B.耐受性
　　C.药物依赖性
　　D.成瘾性
　　E.反跳现象
　　肝肠循环是指（ b ）。
　　A.药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程
　　B.药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程
　　C.药物在肝脏和小肠间往返循环的过程
　　D.药物在肝脏和大肠间往返循环的过程
　　E.药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程
　　血浆中药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应是（ e ）。
　　A.变态反应
　　B.特异质反应
　　C.副作用
　　D.毒性反应
　　E.后遗效应
　　从开始给药至血药浓度达到最低有效浓度的时间是（ a ）。
　　A.潜伏期
　　B.持续期
　　C.失效期
　　D.残留期
　　E.消除半衰期
　　简单扩散的特点是（ d ）。
　　A.需要消耗能量
　　B.需要载体
　　C.逆浓度差转运
　　D.顺浓度差转运
　　E.有饱和性和竞争性抑制现象
　　大多数药物通过细胞膜转运的方式是（ b ）。
　　A.主动转运
　　B.简单扩散
　　C.易化扩散
　　D.滤过
　　E.膜动转运
　　受体拮抗剂的特点是，与受体（ d ）。
　　A.无亲和力，内在活性
　　B.有亲和力，无内在活性
　　C.有亲和力，有较弱的内在活性
　　D.有亲和力，无内在活性
　　E.无亲和力，有内在活性
　　药物的半数致死量LD50是指（ b ）。
　　A.杀死半数病原微生物的剂量
　　B.引起半数动物死亡的剂量
　　C.致死剂量的一半
　　D.使半数动物产生毒性的剂量
　　E.最小有效量与最小中毒量的一半
　　某pKa为4.4的弱酸性药物，在pH1.4的胃液中其解离度约为（ d）。
　　A.0.5
　　B.0.1
　　C.0.01
　　D.0.001
　　E.0.0001