执业药师模拟题：药理练习题一

药物与血浆蛋白结合（ ）。c 
　　A.是不可逆的
　　B.加速药物在体内的分布
　　C.是疏松和可逆的
　　D.促进药物排泄
　　E.无饱和性和置换现象
　　某弱酸性药在pH为5时约90%解离，其pKa值为（ c ）。
　　A.6
　　B.5
　　C.4
　　D.3
　　E.2
　　吸收最慢的是（ ）。d
　　A.口服给药
　　B.静脉注射
　　C.舌下含服
　　D.经皮给药
　　E.吸入给药
　　主动转运的特点是（ ）。a
　　A.需要载体，消耗能量
　　B.需要载体，不消耗能量
　　C.消耗能量，无饱和性
　　D.无饱和性，有竞争性抑制
　　E.不消耗能量，无竞争性抑制
　　对消除半衰期的认识不正确的是（ b ）。
　　A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间
　　B.药物的组织浓度下降一半所需的时间
　　C.临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢
　　D.符合零级动力学消除的药物，其半衰期与体内药量有关
　　E.一次给药后，经过5个半衰期体内药物已基本消除
　　使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变的是（ e ）。
　　A.拮抗剂
　　B.激动剂
　　C.部分激动剂
　　D.非竞争性拮抗剂
　　E.竞争性拮抗剂
　　某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是（a ）。
　　A.约50小时
　　B.约30小时
　　C.约80小时
　　D.约20小时
　　E.约70小时
　　血药浓度已降到有效浓度以下时为（ d ）。
　　A.潜伏期
　　B.持续期
　　C.失效期
　　D.残留期
　　E.消除半衰期
　　与受体有亲和力但无内在活性的是（ a ）。
　　A.拮抗剂
　　B.激动剂
　　C.部分激动剂
　　D.非竞争性拮抗剂
　　E.竞争性拮抗剂
　　血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间是（ b ）。
　　A.潜伏期
　　B.持续期
　　C.失效期
　　D.残留期
　　E.消除半衰期
　　副作用是在哪种剂量下产生的不良反应（ b ）。
　　A.最小有效量
　　B.治疗剂量
　　C.大剂量
　　D.阈剂量
　　E.与剂量无关
　　消除半衰期的长短取决于（b ）。
　　A.药物的吸收速率
　　B.药物的消除速率
　　C.药物的转化速率
　　D.药物的转运速度
　　E.药物的分布速率
　　长期使用肾上腺皮质激素停药后，表现为肾上腺皮质功能低下属于（ d ）。
　　A.变态反应
　　B.特异质反应
　　C.停药反应
　　D.后遗效应
　　E.快速耐受性
　　可能有首关消除的是（ a ）。
　　A.口服给药
　　B.静脉注射
　　C.舌下含服
　　D.经皮给药
　　E.吸入给药
　　可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量为（ d ）。
　　A.最小有效量
　　B.极量
　　C.半数中毒量
　　D.治疗量
　　E.最小中毒量
　　与受体亲和力较强，但内在活性较弱的是（ c ）。
　　A.拮抗剂
　　B.激动剂
　　C.部分激动剂
　　D.非竞争性拮抗剂
　　E.竞争性拮抗剂
　　注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的（ e ）。
　　A.副作用
　　B.毒性反应
　　C.后遗效应
　　D.停药反应
　　E.变态反应
　　与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是（ b ）。
　　A.变态反应
　　B.特异质反应
　　C.副作用
　　D.毒性反应
　　E.后遗效应
　　副作用的产生是由于（ d ）。
　　A.病人的特异性体质
　　B.病人的肝肾功能不良
　　C.病人的遗传变异
　　D.药物作用的选择性低
　　E.药物的安全范围小
　　弱酸性药物在酸性环境中（ b ）。
　　A.解离度大
　　B.解离度小
　　C.极性大
　　D.极性小
　　E.脂溶性大
　　下列给药途径中吸收速度最快的是（ c ）。
　　A.肌肉注射
　　B.口服
　　C.吸入给药
　　D.舌下含服
　　E.皮内注射
　　引起半数动物中毒的剂量是（c ）。
　　A.最小有效量
　　B.极量
　　C.半数中毒量
　　D.治疗量
　　E.最小中毒量
　　使激动剂的最大效应降低的是（ d ）。
　　A.拮抗剂
　　B.激动剂
　　C.部分激动剂
　　D.非竞争性拮抗剂
　　E.竞争性拮抗剂
　　为了维持药物的有效浓度，应该（ e ）。
　　A.服用加倍的维持剂量
　　B.每四小时用药一次
　　C.每天三次或三次以上给药
　　D.服用负荷剂量
　　E.根据消除半衰期制定给药方案
　　一次静注给药后，约经几个消除半衰期可从体内基本消除（ c ）。
　　A.1个
　　B.3个
　　C.5个
　　D.7个
　　E.9个
　　下列哪种给药方式可能会出现首过效应（ d ）。
　　A.肌内注射
　　B.吸入给药
　　C.舌下含服
　　D.口服给药
　　E.皮下注射