执业药师模拟题：药物分析练习题一

　　避光并不超过20℃（ E ）。
　　A.阴凉处
　　B.避光
　　C.冷处
　　D.密闭
　　E.凉暗处
　　“药品检验报告书”必须有（ E ）。
　　A.送检人签名和和送检日期
　　B.检验者、送检者签名
　　C.送检单位公章
　　D.应有详细的实验记录
　　E.检验者、复核者签名和检验单位公章
　　可定误差是（A ）。
　　A.系统误差
　　B.RSD
　　C.绝对误差
　　D.定量限
　　E.相关
　　方法误差（ A ）。
　　A.系统误差
　　B.RSD
　　C.绝对误差
　　D.定量限
　　E.相关
　　取样要求：当样品数为x时，一般就按（ D ）。
　　A.x≤300时，按x的1/30取样
　　B.x≤300时，按x的1/10取样
　　C.x≤3时，只取1件
　　D.x≤3时，每件取样
　　E.x＞300件时，随便取样
　　检测限与定量限的区别是（ D ）。
　　A.定量限的最低测得浓度应符合精密度要求
　　B.定量限的最低测得量应符合准确要求
　　C.检测限是以信噪比（2：1）来确定最低水平，而定量限是以信号噪比（3：1）来确定最低水平
　　D.定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求
　　E.检测限以ppm、ppb表示，定量限以%表示
　　药品质量标准的基本内容包括（ E ）。
　　A.凡例、注释、附录、用法与用量
　　B.正文、索引、附录
　　C.取样、鉴别、检查、含量测定
　　D.凡例、正文、附录
　　E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏
　　最新版药典Ph.Eur.（ E ）。
　　A.第24版
　　B.第26版
　　C.2000年版
　　D.第14改正版
　　E.第4版
　　熔点是（ D ）。
　　A.液体药物的物理性质
　　B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
　　C.用对照品代替样品同法操作
　　D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
　　E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定
　　中国药典规定，熔点测定所用温度计（E　）。
　　A.有分浸型温度计
　　B.必须具有0.5℃刻度的温度计
　　C.必须进行校正
　　D.若为普通型温度计，必须进行校正
　　E.采用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正
　　标准品（ C ）。
　　A.用作色谱测定的内标准物质
　　B.配制标准溶液的标准物质
　　C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
　　D.浓度准确已知的标准溶液
　　E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用）
　　中国药典采用的法定计量单位名称与符号，密度为（ E ）。
　　A.mm
　　B.mL
　　C.Pa
　　D.cm-1
　　E.kg/m3
　　减少分析测定中偶然误差的方法为（ E ）。
　　A.进行对照试验
　　B.进行空白试验
　　C.进行仪器校准
　　D.进行分析结果校正
　　E.增加平行试验次数
　　选择性是指（ E ）。
　　A.有其他组分共存时，不用标准对照可准确测得被测量物含量的能力
　　B.表示工作环境对分析方法的影响
　　C.有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最低值
　　D.有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最高值
　　E.有其他组分共存时，该法对供试物准确而专属的测定能力
　　中国药典收载的熔点测定方法有几种？测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法（ C ）。
　　A.2种，第一法
　　B.4种，第二法
　　C.3种，第一法
　　D.4种，第一法
　　E.3种，第二法
　　表示该法测量的重现性（ A ）。
　　A.精密度
　　B.准确度
　　C.定量限
　　D.相对误差
　　E.偶然误差
　　测得值与真值接近的程度（B ）。
　　A.精密度
　　B.准确度
　　C.定量限
　　D.相对误差
　　E.偶然误差
　　回收率属于药物分析方法验收证指标中的（ B ）。
　　A.精密度
　　B.准确度
　　C.检测限
　　D.定量限
　　E.线性与范围
　　在药物比旋度的计算公式[α] tD=（100×α）/（L×C）中 D
　　A.t 是25℃，C的单位是g/100mL，L的单位是cm
　　B.t 是25℃，C的单位是g/mL，L的单位是cm
　　C.t 是20℃，C的单位是g/mL，L的单位是cm
　　D.t 是20℃，C的单位是g/100mL，L的单位是cm
　　E.t 是20℃，C的单位是g/mL，L的单位是cm
　　RSD表示（ D ）。
　　A.回收率
　　B.标准偏差
　　C.误差度
　　D.相对标准偏差
　　E.变异系数
　　化学法测定药物含量的特点（ B ）。
　　A.专属性强
　　B.精密度高、准确度好
　　C.方便、快速
　　D.称为含量测定或效价测定
　　E.与药物作用强度有很好的相关性