执业药师模拟题：药物分析练习题一

　　n tD（ C）。
　　A.百分吸收系数
　　B.比旋度
　　C.折光率
　　D.熔点
　　E.沸点
　　药典规定取用量为“药”若干时，系指取用量不得超过规定量的（ D ）。
　　A.+0.1%
　　B.+1%
　　C.+5%
　　D.+10%
　　E.+2%
　　一组测得值彼此符合的程度（ A ）。
　　A.精密度
　　B.准确度
　　C.定量限
　　D.相对误差
　　E.偶然误差
　　溶质1g（mL）能在溶剂1000mL中不能完全溶解（ B ）。
　　A.极易溶解
　　B.几乎不溶或不溶
　　C.微溶
　　D.溶解
　　E.略溶
　　可定量测定某一化合物最低量的参数（ D ）。
　　A.系统误差
　　B.RSD
　　C.绝对误差
　　D.定量限
　　E.相关
　　系统误差（ B ）。
　　A.随机误差或不可定误差
　　B.由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值
　　C.误差在测量值中所占的比例
　　D.测量值与平均值之差
　　E.测量值与真值之差
　　原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰（ D ）。
　　A.体内内源性杂杂质
　　B.内标物
　　C.辅料
　　D.合成原料、中间体
　　E.同时服用的药物
　　6.5305修约后保留小数点后三位（ B ）。
　　A.6.535
　　B.6.530
　　C.6.534
　　D.6.536
　　E.6.531
　　方法误差属（ E ）。
　　A.偶然误差
　　B.不可定误差
　　C.随机误差
　　D.相对偏差
　　E.系统误差
　　药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中（ A ）。
　　A.不在药典中，另行出版
　　B.凡例
　　C.正文
　　D.附录
　　E.附在索引后
　　现行版中国药典（2000年版）是什么时候开始正式执行的（ D ）
　　A.2000年6月10日
　　B.2000年1月1日
　　C.2000年4月1日
　　D.2000年7月1日
　　E.2000年5月1日
　　原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（ B ）。
　　A.100.1%
　　B.101.0%
　　C.100.0%
　　D.100%
　　E.1100%
　　将容器密闭，以防止尘土及异物进入（ D ）。
　　A.阴凉处
　　B.避光
　　C.冷处
　　D.密闭
　　E.凉暗处
　　美国国家处方集（ B ）。
　　A.BP
　　B.NF
　　C.JP
　　D.PhInt
　　E.USP
　　[α] tD（ B ）。
　　A.百分吸收系数
　　B.比旋度
　　C.折光率
　　D.熔点
　　E.沸点
　　中国药典收载品种的中文名称为（ B ）。
　　A.商品名
　　B.法定名
　　C.化学名
　　D.英译名
　　E.学名
　　用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验收证不需要考虑（ C ）。
　　A.精密度
　　B.准确度
　　C.检测限
　　D.选择性
　　E.线性与范围
　　法定药品质量标准是（ E ）。
　　A.生产标准
　　B.新药试行标准
　　C.临床标准
　　D.企业标准
　　E.中国药典
　　溶质1g（mL）能在溶剂10~不到30mL中溶解（ D ）。
　　A.极易溶解
　　B.几乎不溶或不溶
　　C.微溶
　　D.溶解
　　E.略溶
　　色谱法测定药物含量时，欲确定测得的峰面积与浓度是否呈线性以及线性的程度，须选用（ A ）。
　　A.最小二乘法进行线性回归
　　B.t检验进行显著性试验
　　C.F检验进行显著性试验
　　D.误差统计方法
　　E.有效数字的取舍
　　中国药典规定，称取“2.0㎏”系指（ C ）。
　　A.称取重量可为1.5~2.5g
　　B.称取重量可为1.95~2.05g
　　C.称取重量可为1.995~2.005g
　　D.称取重量可为1.9995~2.0005g
　　E.称取重量可为1~3g
　　对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容（ B ）
　　A.附录
　　B.凡例
　　C.制剂通则
　　D.正文
　　E.一般试验
　　制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是（ D ）。
　　A.错误的行为
　　B.违背道德的行为
　　C.违背道德和错误的行米
　　D.违法的行为
　　E.在不造成危害人们健康的情况下是不违法的
　　检验记录作为实验的第一手资料（ B ）。
　　A.应保存一年
　　B.应妥善保存，以备查
　　C.待检验报告发出后可销毁
　　D.待复合无误后可自行处理
　　E.在必要时应作适当修改
　　称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0mL，于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5℃，求其比旋度（ D ）。
　　A. 52.5°
　　B.-26.2°
　　C.-52.7°
　　D.+52.5° 
　　E.+105°