一、A型题(最佳选择题)。共15题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
试题:
71.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 ( )
A.扑热息痛
B.吲哚美辛
C.布洛芬
D.萘普生
E.芬布芬
72.盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料,其依据为 ( )
A.因为生成NaCl
B.第三胺的氧化
C.酯基水解
D.因有芳伯胺基
E.苯环上的亚硝化
73.抗组胺药物苯海拉明,其化学结构属于哪一类 ( )
A.氨基醚
B.乙二胺
C.哌嗪
D.丙胺
E.三环类
74.咖啡因化学结构的母核是 ( )
A.喹啉
B.喹诺啉
C.喋呤
D.黄嘌呤
E.异喹啉
75.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是 ( )
A.生物电子等排置换
B.起生物烷化剂作用
C.立体位阻增大
D.改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞
E.供电子效应
76.土霉素结构中不稳定的部位为 ( )
A.2位一CONH2
B.3位烯醇一OH
C.5位一OH
D.6位一OH
E.10位酚一OH
77.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 ( )
A.中枢兴奋
B.抗癫痫
C.降血脂
D.抗病毒
E.消炎镇痛
78.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中,哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加,副作用减少 ( )
A.5位
B.7位
C.11位
D.1位
E.15位
79.睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是 ( )
A.可以口服
B.雄激素作用增强
C.雄激素作用降低
D.蛋白同化作用增强
E.增强脂溶性,有利吸收
80.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是 ( )
A.氨苄青霉素
B.甲氧苄啶
C.利多卡因
D.氯霉素
E.哌替啶