执业药师资格考试试题及答案-药物化学(2)

题号：(96一l00) 
答案：96．A 97。C 98．E 99．B 100．D 
题号：(101—105) 
答案：101．A 102．C 103．B 104．E l05．D 
解答：维生素A醋酸酯临床用于防治维生素A缺乏症，如角膜软化症、眼干症、夜盲症、皮肤干燥及皮肤硬化症等；维生素B1临床主要用于脚气病、多发性神经炎和胃肠道疾病的治疗；维生素K3主要用于凝血酶原过低症，维生素K缺乏症和新生儿出血症的防治；维生素B2用于治疗维生素岛缺乏症，如唇炎、舌炎、脂溢性皮炎等；维生素B6可治疗妊娠呕吐、放射性呕吐、脂溢性皮炎及糙皮病等。故101的答案应为A，102的答案应为C，103的答案应为B，104的答案应为 E，105的答案应为D。 
题号：(106—110) 
答案：106．E 107．C 108．D 109．A 110．B 
解答：本组题列出了四个抗生素和一个核苷类抗病毒药，主要考核药物的结构类型和药效。利福喷汀是半合成抗生素类抗结核药，土霉素属四环素类抗生素，核苷类抗病毒药是阿昔洛韦，阿米卡星属氨基苷类抗生素，而红霉素是大环内酯类抗生素。故答案依次是106是E，107是C，108是D，109是A，110是B。 
题号：(111—115) 
答案：111．A 112．C l13．D 114．B l15．A 
解答：本组题主要考核安乃近和萘普生的结构特征和药效。安乃近含有吡唑环，主要用于解热，亦用于治疗急性关节炎等病症，属解热镇痛药。萘普生属非甾类抗炎药，本品虽具有消炎、解热、镇痛作用，但不属于解热镇痛药。故本组题答案依次为111是A，112是C，113是D，114是B，l15是A. 
题号：(116一120) 
答案：116．B 117．C 118．A 119．B 120．D 
解答：本组题列出了二个心血管系统药物，主要考核药物理化性质和药效。硝酸异山梨醇酪可被硫酸和水水解，水解生成硝酸，当缓缓加硫酸亚铁试液时，接界面显棕色，本品为血管扩张药，用于心绞痛的缓解和预防，利血平遇光易氧化变质，具有酯类结构，其水溶液在酸碱催化下发生水解反应，在硫酸和冰醋酸存在下，遇对二甲氨基苯甲醛呈绿色，再变为红色。本品对轻、中度的早期高血压疗效显著。故答案依次为116是B，117是C，118是A，119是B，120是D。 
题号：(121—125) 
答案：121．C 122．A 123．B 124．A 125．A 
解答：本组题主要考核药物结构特征、理化性质和药效。盐酸小檗碱为生物碱，结构中含有氮杂环，具有季铵盐结构。它在热氢氧化钠溶液作用下，生成小檗碱，小檗碱为季铵碱，同时存在醇式和醛式互变异构体，呈现红色。加稀盐酸可使盐酸小檗碱溶解，其溶液滴加氯水或漂白粉溶液，显缨红色。本品临床主要用于菌痢和胃肠炎。三氮唑核苷亦含有氮杂环，对流感、肺炎、甲型肝炎、疤疹、麻疹有防治作用，为抗病毒药。故答案依次为121是C，122是A，123是B，124是 A，125是A。 
题号：126 
答案：A、D、E 
解答：本题主要考核盐酸普鲁卡因的理化性质。盐酸普鲁卡因为白色结晶或结晶性粉末，易溶于水，其2％水溶液pH为5—6．5，对光敏感，具有酯键易被水解，溶液pH低于2．5或高于6．0水解速度加快，其水溶液加入碘化汞钾试液或苦味酸试液可产生沉淀。故答案应为A、D、E。 
题号：127 
答案：B、C、D、E 
解答：本题主要考核甲丙氨酯理化性质和临床应用特点。甲丙氨酯为白色结晶性粉末，可溶于热水，易溶于丙酮，具有安定作用及中枢性肌肉松弛作用，临床上主要用于精神紧张、失眠、癫痫等。本品较安全，副反应少，但久用可产生一定成瘾性。故答案为B、C、D、E。 
题号：128 
答案：A、B、C 
解答：本题主要考核氢氯噻嗪理化性质和临床作用。氢氯噻嗪溶于丙酮，在水、氯仿和乙醚中不溶，在碱性溶液中可被水解。本品为中效利尿药，尚有降压作用，系通过抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶而产生利尿作用。故答案应为A、B、C。 
题号：129 
答案：B、C、D 
解答：本题主要考核药物结构特征。盐酸氯丙嗪为吩噻嗪类抗精神病药。氯噻酮为磺酰胺类利尿药，吡罗昔康为其他类非甾抗炎药，但其结构中含有磺酰胺基，呋塞米亦为磺酰胺类利尿药，吲哚美辛为吲哚乙酸类非甾抗炎药。故答案是B、C、D。 
题号：130 
答案：A、C、D、E 
解答：本题主要考核盐酸哌替啶理化性质和药效，盐酸哌替啶为白色结晶性粉末，易吸湿，常温下较稳定，本品乙醇溶液与苦味酸反应生成黄色苦味酸盐，与甲醛硫酸试液反应显橙红色。本品镇痛作用相当于吗啡的1／10—1／8。连续应用可成瘾。故答案应是A、C、D、E。 
题号：131 
答案：A、B、C、D、E 
解答：本题主要考核中枢神经兴奋药的结构类型。中枢神经兴奋药按结构类型可分为黄嘌呤类、酰胺类、吡乙酰胺类、美解眠类、生物碱类及其他类型。故答案应为A、B、C、D、E。 
题号：132 
答案：A、C、E 
解答：本题主要考核硫酸阿托品理化性质。硫酸阿托品，易溶于水和乙醇，水溶液呈个性，分子中含有酯键易被水解，可与氯化汞作用生成黄色氧化汞沉淀，本品是消旋体，不呈旋光性，故答案应是A、C、E。 
题号：133 
答案：B、C、B 
解答：本题主要考核盐酸左旋咪唑结构。盐酸左旋咪唑结构为： 
题号：134 
答案：B、C 
解答：本题主要考核甾类药物的结构类型。所列五个药物中黄体酮具有孕甾烷结构，苯丙酸诺龙具有19—去甲基雄甾烯结构，属雄甾烷类药物，甲睾酮具有雄甾烷结构，醋酸泼尼松和醋酸甲地孕酮都具有孕甾烷结构。故答案应是B、C。 
题号：135 
答案：B、C、E 
解答：本题主要考核氨苄西林钠的理化性质(稳定性)。氨苄西林钠溶液的稳定性与浓度有关，浓度越高，越不稳定，本品对酸较稳定，遇水、碱均不稳定，一经溶解，需冰箱存放，24h内可使用，否则水解，失去活性。对含葡萄糖的溶液特别敏感，碱性条件下，糖能加速它的水解，故答案应为B、C、D。 
题号：136 
答案：B、D、E． 
解答：本题主要考核药物化学结构修饰的目的。药物化学结构修饰的目的主要有：提高药物的组织选择性；提高药物的稳定性；延长药物的作用时间;改善药物的吸收；改善药物的溶解性；降低药物的毒副作用；发挥药物配伍作用，故答案应是：B、D、E。 
题号：137 
答案：C、D、E 
解答：本题主要考核从药物化学角度新药设计的主要内容。从药物化学角度药物剂型的设计、剂量范围的确定不属于新药设计内容。故答案应是C、D、E。 
题号：138 
答案：C、D 
题号：139 
答案：A、B、C、D 
解答：本题主要考核苯甲酸酯类局麻药构效关系。式中Ar为带有不同取代基的苯基，取代基一般在酯键的对位，若在邻位，由于空间位阻，可妨碍酯键水解，局麻作用可有所增加。x可为一S——，一0—，一CH2一，一NH—，且其局麻作用依次降低，n为2—3，碳链增长，毒性增加。氨基部分一般为叔胺，仲胺刺激性大，R和R’一般分别为C1一C4，R再增大，毒性增加。故答案应为A、B、C、D。 
题号：140 
答案：A、B、D、E 
解答：本题主要考核合成镇痛药化学结构的特点。合成镇痛药化学结构有如下特点：①分子具有一个平坦的芳环结构；②有一个碱性中心，并在生理pH下，能大部分电离为阳离子，碱性中心和平坦结构在同一平面上；③含有哌啶或类似哌啶的空间结构，所连烃基突出于平面前方。故答案应是A、B、D、E。