二、配比选择题
1)
A. 苯巴比妥 B. 氯丙嗪
C. 咖啡因 D. 丙咪嗪
E. 氟哌啶醇
1. N,N-二甲基-10,11-二氢-5H-二苯并[B, f ]氮杂★-5丙胺
2. 5-乙基-5苯基-2,4,6--(1H,3H,5H)嘧啶三酮
3. 1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1哌啶基]-1-丁酮
4. 2-氯-N,N-二甲基-10H -吩噻嗪-10-丙胺
5. 3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物
2)
A. 作用于阿片受体 B. 作用多巴胺体
C. 作用于苯二氮★ω1受体 D. 作用于磷酸二酯酶
E. 作用于GABA受体
1. 美沙酮 2. 氯丙嗪
3. 普罗加比 4. 茶碱
5. 唑吡坦
3)
A.苯巴比妥 B.氯丙嗪
C.利多卡因 D.乙酰水杨酸
E.吲哚美辛
1. 2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺
2. 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮
3. 1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸
4. 2-(乙酰氧基)-苯甲酸
5. 2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-丙胺
4)
A.咖啡因 B.吗啡
C.阿托品 D.氯苯拉敏
E.西咪替丁
1. 具五环结构 2. 具硫醚结构
3. 具黄嘌呤结构 4. 具二甲胺基取代
5. 常用硫酸盐
三、比较选择题
1)
A. 异戊巴比妥 B. 地西泮
C. A和B 都是 D. A 和B都不是
1. 镇静催眠药 2. 具有苯并氮杂★结构
3. 可作成钠盐 4. 易水解
5. 水解产物之—为甘氨酸
2)
A. 吗啡 B. 哌替啶
C. A和 B都是 D. A和B都不是
1. 麻醉药 2. 镇痛药
3. 主要作用于μ受体 4. 选择性作用于κ受体
5. 肝代谢途径之一为去N-甲基
3)
A. 氟西汀 B. 氯氮平
C. A 和B都是 D. A和B都不是
1. 为三环类药物 2. 含丙胺结构
3. 临床用外消旋体 4. 属于5-羟色胺重摄取抑制剂
5. 非典型的抗精神病药物
4)
A.苯巴比妥 B.地西泮
C.A和B都是 D.A和B都不是
1. 显酸性 2. 易水解
3. 与吡啶和硫酸铜作用成紫堇色络合物
4. 加碘化铋钾成桔红色沉淀 5. 用于催眠镇静
5)
A.地西泮 B.咖啡因
C.A和B都是 D.A和B都不是
1.作用于中枢神经系统 2.在水中极易溶解
3.可以被水解 4.可用于治疗意识障碍
5.可用紫脲酸胺反应鉴别
6)
A.吗啡 B.哌替啶
C.A和B都是 D.A和B都不是
1. 麻醉药 2. 镇痛药
3. 常用盐酸盐 4. 与甲醛-硫酸试液显色
5. 遇三氯化铁显色
7)
A.盐酸吗啡 B.芬他尼
C.A和B都是 D.A和B都不是
1.有吗啡喃的环系结构 2.水溶液呈酸性
3.与三氯化铁不呈色 4.长期使用可致成瘾
5.系合成产品
四、多项选择题
1) 影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因
素是
A. pKa B. 脂溶性
C . 5位取代基的氧化性质 D. 5取代基碳的数目
E. 酰胺氮上是否含烃基取代
2) 巴比妥类药物的性质有
A. 具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体
B. 与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色
C. 具有抗过敏作用
D. 作用持续时间与代谢速率有关
E. pKa值大,未解离百分率高
3) 在进行吗啡的结构改造研究工作中,得到新的镇痛药的工作有
A. 羟基的酰化 B. N上的烷基化
C. 1位的脱氢 D. 羟基烷基化
E. 除去D环
4) 下列哪些药物的作用于阿片受体
A. 哌替啶 B. 美沙酮
C. 氯氮平 D. 芬太尼
E. 丙咪嗪
5) 中枢兴奋剂可用于
A. 解救呼吸、循环衰竭 B. 儿童遗尿症
C. 对抗抑郁症 D. 抗高血压
E. 老年性痴呆的治疗
6) 属于5-羟色胺重摄取抑制剂的药物有
A. 氟斯必林 B. 氟伏沙明
C. 氟西汀 D. 纳洛酮
E. 舍曲林