3)
A. Dobutamine B. Terbutaline
C. 两者均是 D. 两者均不是
1. 拟肾上腺素药物 2. 选择性b1受体激动剂
3. 选择性b2受体激动剂 4. 具有苯乙醇胺结构骨架
5. 含叔丁基结构
4)
A. Tripelennamine B. Ketotifen
C. 两者均是 D. 两者均不是
1. 乙二胺类组胺H1受体拮抗剂 2. 氨基醚类组胺H1受体拮抗剂
3. 三环类组胺H1受体拮抗剂 4. 镇静性抗组胺药
5. 非镇静性抗组胺药
5)
A. Dyclonine B. Tetracaine
C. 两者均是 D. 两者均不是
1. 酯类局麻药 2. 酰胺类局麻药
3. 氨基酮类局麻药 4. 氨基甲酸酯类局麻药
5. 脒类局麻药
6)
A.普鲁卡因 B.利多卡因
C.两者均是 D.两者均不是
1.局部麻醉药 2.全身麻醉药
3.常用作抗心绞痛药 4.可用苦味酸盐沉淀的不同熔点鉴别
5.比较难于水解
7)
A.盐酸普鲁卡因 B.盐酸利多卡因
C.两者均是 D.两者均不是
1.局部麻醉药 2.抗心律失常药
3.易水解 4.对光敏感
5.可与对二甲氨基苯甲醛缩合
8)
A.阿托品 B.扑尔敏
C.两者均是 D.两者均不是
1.存在于莨菪中的生物碱 2.用外消旋体
3.具双缩脲反应 4.水溶液呈酸性
5.用于解除平滑肌痉挛
9)
A.咖啡因 B.硫酸阿托品
C.两者都是 D.两者都不是
1.天然产物 2.易溶于水
3.在水中易溶解 4.用于催眠
5.可用于散瞳
四、多项选择题
1) 下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符
A. 季铵氮原子为活性必需
B. 乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强
C. 在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳，当主链长度增加时，活性迅速下降
D. 季铵氮原子上以甲基取代为最好
E. 亚乙基桥上烷基取代不影响活性
2) 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的
A. Physostigmine分子中不具有季铵离子，脂溶性较大，易于穿过血脑屏障，有较强的中枢拟胆碱作用
B. Pyridostigmine Bromide比Neostigmine Bromide作用时间长
C. Neostigmine Bromide口服后以原型药物从尿液排出
D. Donepezil为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于抗老年痴呆
E. 可由间氨基苯酚为原料制备Neostigmine Bromide
3) 对Atropine进行结构改造发展合成抗胆碱药，以下图为基本结构
A. R1和R2为相同的环状基团 B. R3多数为OH
C. X必须为酯键 D. 氨基部分通常为季铵盐或叔胺结构
E. 环取代基到氨基氮原子之间的距离以2~4个碳原子为好
4) Pancuronium Bromide
A. 具有5a-雄甾烷母核 B. 2位和16位有1-甲基哌啶基取代
C. 3位和17位有乙酰氧基取代 D. 属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂
E. 具有雄性激素活性
5) 肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为
A. 饱和水溶液呈弱碱性 B. 易氧化变质
C. 受到MAO和COMT的代谢 D. 易水解
E. 易发生消旋化
6) 肾上腺素受体激动剂的构效关系包括
A. 具有b-苯乙胺的结构骨架
B. b-碳上通常带有醇羟基，其绝对构型以S构型为活性体
C. a-碳上带有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延长
D. N上取代基对a和b受体效应的相对强弱有显著影响
E. 苯环上可以带有不同取代基
