31.栓剂置换价的正确表述是( )
A.同体积不同主药的重量之比值
B、同体积不同基质的重量之比值
C、主药重量与基质重量之比值
D、主药的体积与同重量基质的体积之比值
E、药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值
32.配制1%的盐酸普鲁卡因注射液500ml,需加入多少克的氯化钠使之等渗(已知1%的氯化钠冰点降低为0.58,1%的盐酸普鲁卡因冰点降低为0.12)( )
A.3.45g
B.3.97g
C.4.5g
D.0.79g
E.0.69g
33.关于肺部吸收的叙述错误的是( )
A.肺部吸收以被动扩散为主
B.无首过效应
C.药物相对分子质量大,油/水分配系数大,吸收快
D.药物吸湿性大,妨碍吸收
E.吸收部位(肺泡中)沉积率最大的颗粒为2~10μm
34.用空白可可豆脂基质做栓剂100粒需200g可可豆脂,今有一药物,其对可可豆脂的置换价为0.5,欲做每粒含药量0.4g的可可豆脂栓100粒,需加入可可豆脂多少克( )
A.120g
B.150g
C.160g
D.240g
E.250g
35.下列有关热原性质叙述中错误的是( )
A.水溶性
B.耐热性
C.滤过性
D.挥发性
E.被活性炭吸附
36.不能作注射剂溶媒的物质是( )
A.PEG400
B.乙醇
C.甘油
D.二甲基亚砜
E.丙二醇
37.下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确( )
A.注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区
B.洁净区的洁净度要求为1万级
C.控制区的洁净度要求为10万级
D.注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在控制区内进行
E.注射剂的生产区域之间不必设置缓冲区
38.W1/O/W2型乳剂,当W1= W2时是指下述哪一项( )
A.一组分一级乳
B.二组分一级乳
C.二组分二级乳
D.三组分一级乳
E.三组分二级乳
39.关于生物利用度的说法不正确的是( )
A、是药物进入体循环的速度和程度,是一个相对的概念 B、根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度 C、完整表达一个药物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三个参数 D、程度是指与标准参比制剂相比,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值 E与给药剂量和途径无关
40.下列哪种物质不能作气雾剂的抛射剂( )
A.二氧化碳
B.氮气
C.丙烷
D.一氯甲烷
E.氟氯烷烃类
41.下列关于多剂量给药的说法不正确的是( )
静注后的血药浓度-时间方程式是在单剂量给药的血药浓度-时间关系式的指数项前乘以多剂量函数γ B、稳态时血药浓度C∞是达到稳态后、在一个给药间隔τ内血药浓度随时间变化的函数 C、稳态平均血药浓度C是稳态时的一个剂量间隔内(0→τ)的血药浓度曲线下面积与剂量间隔时间的τ比值(其与τ的乘积等于稳态时0—τ间隔内血药浓度时间曲线下的面积) D、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值 E、达稳态时AUC0→τ等于单剂量给药的AUC0→∞(通过调整给药剂量X0及给药间隔τ来获得理想平均稳态血药浓度)
42.下列关于药物从体内消除的叙述错误的是( )
消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和 B、消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢
消除速度常数与给药剂量有关 D、一般来说不同的药物消除速度常数不同 E、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变
43.某药物的半衰期为1h,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率kb约为( )
A.0.05h-1
B.0.78h-1
C.0.14h-1
D.0.99h-1
E.0.42h-1
44.下列关于片剂的叙述错误的是( )
A.舌下片、植入片可避免肝首过效应的片剂
B.泡腾片既可供外用也可内服
C.分散片增加难溶性药物的吸收、提高生物利用度
D、咀嚼片、缓释片、肠溶片、分散片不作崩解时限检查
E、口腔贴片、速释片、控释片需做释放度检查
45.下列关于片剂附加剂的叙述错误的是( )
A.主要用于口含片或可溶性片剂的填充剂为甘露醇
B、可做片剂水溶性润滑剂的是十二烷基硫酸钠、聚乙二醇
硬脂酸镁和滑石粉可用做片剂的助流剂
D、氢化植物油使用时可溶于轻质液状石蜡中喷于颗粒上做润滑剂
E、枸橼酸与碳酸氢钠可用做泡腾片的崩解剂