46.有关片剂制备的叙述错误的是( )
湿法制粒压片的流程是:主药和辅料粉碎、混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
B、干法压片包括结晶压片法、干法制粒压片和粉末直接压片
C、流化沸腾制粒法将物料的混合、黏结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成
D、粉末直接压片省时节能、工艺简单、工序减少,对辅料无特殊要求
E、干法压片适用于对湿、热敏感,不够稳定的药物
47.增加药物溶解度的方法不包括哪一条( )
A.减小可溶性药物的粒径
B.加入助溶剂
C.使用混合溶剂
D.制成可溶性盐或引入亲水基团
E.加入增溶剂
48.有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是( )
A.混悬剂中微粒可因本身解离或吸附分散介质 中的离子而荷电,具有双电层结构
B、加入适当的电解质使ζ电位降低到一定程度,混悬剂形成疏松的絮状聚集体
C、向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度,并减少了微粒与分散介质之间的密度差
D、分散相浓度降低,混悬剂的稳定性下降
E、混悬剂中溶液是饱和溶液,其中小微粒溶解度大,不断溶解,而大微粒就不断的增长变大
49.下列关于中国药典的叙述哪个不正确( )
A.中国药典由凡例、正文和附录等构成
B.中国药典每五年修订一次
C.制剂通则包括在凡列中,其规定的内容为某一剂型的通用准则
D.2000版药典一部制剂通则中收载了搽剂、合剂、缓控释制剂
E.2000版药典增加了分散片、巴布剂等新剂型
50.下列有关片剂特点的叙述中不正确的是( )
A.密度高、体积小,运输、贮存、携带和应用方便
B.生产机械化、自动化程度高
C.产品性状稳定,剂量准确,成本及售价较低
D.可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要
E.具有靶向作用
51.常见片剂的叙述中不正确的是( )
A.肠溶衣片外包胃液中不溶、在肠液中溶解的材料如CAP,避免胃刺激或分解
B.咀嚼片适于儿童或吞咽困难者,常用辅料为山梨醇
C.舌下片在舌下或颊腔使用可避免首过消除,吸收迅速
D.泡腾片含泡腾崩解剂(碳酸氢钠和枸橼酸),可口服或外用
E.植入片多为小剂量、作用强、长期使用的药物
52.微晶纤维素为常用片剂辅料,其缩写和用途为( )
A.MCC做粉末直接压片的干粘合剂,兼有润滑、助流、崩解(20%)作用
B.CMS崩解剂
C.MC主要用于缓、控释制剂的粘合剂
D.PEG水溶性润滑剂
E.EC不溶于水,溶于丙酮、乙醇,成膜性好,用作水分散体制备缓、控释制剂
53.有关粉碎的不正确表述是( )
A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程
B.粉碎的主要目的是减小粒径,增加比表面积
C.粉碎的意义在于:有利于固体药物的溶解和吸收
D.粉碎的意义在于:有利于减小固体药物的密度
E.粉碎的意义在于:有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性
54.在物料的降速干燥阶段,不正确的表述是( )
A.物料内部的水份及时补充到物料的表面
B.改变空气状态及流速对内部干燥速度的影响不大
C.干燥速率主要由物料内部水分向表面的扩散速率所决定
D.提高物料的温度可以加快干燥速率
E.改善物料的分散程度可以加快干燥速率
55.有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是( )
A.加入1﹪的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解
B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象,所以采用分别制粒法
C.应采用尼龙网制粒,以防乙酰水杨酸的分解
D.应采用5﹪的淀粉浆作为粘合剂
E.应采用滑石粉作为润滑剂
56.有关粉体粒径测定的不正确表述是( )
A.用显微镜法测定时,一般需测定200~500个粒子
B.沉降法适用于100μm以下粒子的测定
C.筛分法常用于45 μm以上粒子的测定
D.中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径
E.工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示
57.有关栓剂的不正确表述是( )
A.栓剂在常温下为固体
B.最常用的是肛门栓和阴道栓
C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多
D.栓剂给药不如口服方便
E.甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂
58.有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是( )
A.融变时限的测定应在37℃±1℃进行
B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜
C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存
D.一般的栓剂应存于10℃以下
E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(+2℃~-2℃)保存
59.下列制剂不得添加抑菌剂的是( )
A.用于全身治疗的栓剂
B.用于局部治疗的软膏剂
C.用于创伤的眼膏剂
D.用于全身治疗的软膏剂
E.用于局部治疗的凝胶剂
60.有关眼膏剂的不正确表述是( )
A.应无刺激性、过敏性
B.应均匀、细腻、易于涂布
C.必须在清洁、灭菌的环境下制备
D.常用基质中不含羊毛脂
E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌