17.对药物分布无影响的因素是
A.药物理化性质
B.组织器官血流量
C.血浆蛋白结合率
D.组织亲和力
E.药物剂型
答案[E]
18.药物和血浆蛋白结合
A.永久性
B.对药物的主动转运有影响
C.可逆性
D.加速肾小球滤过
E.体内分布加快
答案[C]
19.某弱碱性药物的pKa一9.8,如果增高尿 液的pH,则此药在尿中
A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快
B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快
D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
E.排泄速度并不改变
答案[D]
20.药物的灭活和消除速度可决定其
A.起效的快慢
B.作用持续时间
C.最大效应
D.后遗效应的大小
E.不良反应的大小
答案[B]
21.口服给药,为了迅速达到坪值并维持其 疗效,应采用的给药方案是
A.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为2D-2tl/2
B.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时问为D-2t l/2
C.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为2D- t l/2
D.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为D-t l/2
E.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为D-0.5 l/2
答案[D]
22.时一量曲线下面积代表
A.药物的剂量
B.药物的排泄
c.药物的吸收速度
D.药物的生物利用度
E.药物的分布速度
答案[D]
23.体液pH能影响药物的跨膜转运,这是由于pH改变了药物的
A.溶解度 B.水溶性
C.化学结构 D.pKa
E.解离度
答案[E]
24.某药3h后存留的血药浓度为原来浓度的12.5%,该药t1/2应是
A.4h B.3h
C.2h D.1h
E.O.5h
答案[D]
25.影响半衰期长短的主要因素是
A.剂量 B.吸收速度
C.原血浆浓度 D.消除速度
E.给药时间
答案[D]
26.某弱酸性药物在pH一7.0溶液中解离90%,问其pKa值约为
A.5 B.6
C.7 D.8
E.9
答案[B]
27.下列关于药物吸收的叙述中错误的是
A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C.口服给药通过首关消除而吸收减少
D.舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
答案[D]
28.大多数药物在胃肠道的吸收属于
A.有载体参与的主动转运
B.一级动力学被动转运
C.零级动力学被动转运
D.易化扩散转运
E.胞饮的方式转运
答案[B]
29.药物肝肠循环影响了药物在体内的
A.起效快慢
B.代谢快慢
C.分布
D.作用持续时间
E.与血浆蛋白的结合
答案[D]
30.脂溶性药物从胃肠道吸收,主要是通过
A.主动转运吸收
B.简单扩散吸收
C.易化扩散吸收
D.通过载体吸收
E.过滤方式吸收
答案[B]
31.下列药物中能诱导肝药酶的是
A.氯霉素 B.苯巴比妥
C.异烟肼 D.阿司匹林
E.保泰松
答案[B]