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考试大整理药理学真题模拟与解析:第三章药动学

来源:233网校 2007年2月7日

17.对药物分布无影响的因素是
    A.药物理化性质
    B.组织器官血流量
    C.血浆蛋白结合率
    D.组织亲和力
    E.药物剂型
    答案[E]
18.药物和血浆蛋白结合
    A.永久性
    B.对药物的主动转运有影响
    C.可逆性
    D.加速肾小球滤过
    E.体内分布加快
    答案[C]
19.某弱碱性药物的pKa一9.8,如果增高尿 液的pH,则此药在尿中
    A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快
    B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
    C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快
    D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
    E.排泄速度并不改变
    答案[D]
20.药物的灭活和消除速度可决定其
    A.起效的快慢
    B.作用持续时间
    C.最大效应
    D.后遗效应的大小
    E.不良反应的大小
    答案[B]
  21.口服给药,为了迅速达到坪值并维持其 疗效,应采用的给药方案是
    A.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为2D-2tl/2
    B.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时问为D-2t l/2
    C.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为2D- t l/2
    D.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为D-t l/2
    E.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为D-0.5 l/2
    答案[D]
  22.时一量曲线下面积代表
    A.药物的剂量
    B.药物的排泄
    c.药物的吸收速度
    D.药物的生物利用度
    E.药物的分布速度
    答案[D]
  23.体液pH能影响药物的跨膜转运,这是由于pH改变了药物的
    A.溶解度    B.水溶性
    C.化学结构    D.pKa
    E.解离度
    答案[E]
  24.某药3h后存留的血药浓度为原来浓度的12.5%,该药t1/2应是
    A.4h    B.3h
    C.2h    D.1h
    E.O.5h
    答案[D]
  25.影响半衰期长短的主要因素是
    A.剂量    B.吸收速度
    C.原血浆浓度    D.消除速度
    E.给药时间
    答案[D]
  26.某弱酸性药物在pH一7.0溶液中解离90%,问其pKa值约为
    A.5    B.6
    C.7    D.8
    E.9
    答案[B]
  27.下列关于药物吸收的叙述中错误的是
    A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
    B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
    C.口服给药通过首关消除而吸收减少
    D.舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降
    E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
    答案[D]
  28.大多数药物在胃肠道的吸收属于
    A.有载体参与的主动转运
    B.一级动力学被动转运
    C.零级动力学被动转运
    D.易化扩散转运
    E.胞饮的方式转运
    答案[B]
  29.药物肝肠循环影响了药物在体内的
    A.起效快慢
    B.代谢快慢
    C.分布
    D.作用持续时间
    E.与血浆蛋白的结合
    答案[D]
  30.脂溶性药物从胃肠道吸收,主要是通过
    A.主动转运吸收
    B.简单扩散吸收
    C.易化扩散吸收
    D.通过载体吸收
    E.过滤方式吸收
    答案[B]
31.下列药物中能诱导肝药酶的是
    A.氯霉素    B.苯巴比妥
    C.异烟肼    D.阿司匹林
    E.保泰松
    答案[B]
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