考试大整理药理学真题模拟与解析：第三章药动学

17．对药物分布无影响的因素是
    A．药物理化性质
    B．组织器官血流量
    C．血浆蛋白结合率
    D．组织亲和力
    E．药物剂型
    答案[E]
18．药物和血浆蛋白结合
    A．永久性
    B．对药物的主动转运有影响
    C．可逆性
    D．加速肾小球滤过
    E．体内分布加快
    答案[C]
19．某弱碱性药物的pKa一9．8，如果增高尿 液的pH，则此药在尿中
    A．解离度增高，重吸收减少，排泄加快
    B．解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
    C．解离度降低，重吸收减少，排泄加快
    D．解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
    E．排泄速度并不改变
    答案[D]
20．药物的灭活和消除速度可决定其
    A．起效的快慢
    B．作用持续时间
    C．最大效应
    D．后遗效应的大小
    E．不良反应的大小
    答案[B]
  21．口服给药，为了迅速达到坪值并维持其 疗效，应采用的给药方案是
    A．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D-2tl／2
    B．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时问为D-2t l／2
    C．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D- t l／2
    D．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-t l／2
    E．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-0．5 l／2
    答案[D]
  22．时一量曲线下面积代表
    A．药物的剂量
    B．药物的排泄
    c．药物的吸收速度
    D．药物的生物利用度
    E．药物的分布速度
    答案[D]
  23．体液pH能影响药物的跨膜转运，这是由于pH改变了药物的
    A．溶解度    B．水溶性
    C．化学结构    D．pKa
    E．解离度
    答案[E]
  24．某药3h后存留的血药浓度为原来浓度的12．5％，该药t1／2应是
    A．4h    B．3h
    C．2h    D．1h
    E．O．5h
    答案[D]
  25．影响半衰期长短的主要因素是
    A．剂量    B．吸收速度
    C．原血浆浓度    D．消除速度
    E．给药时间
    答案[D]
  26．某弱酸性药物在pH一7．0溶液中解离90％，问其pKa值约为
    A．5    B．6
    C．7    D．8
    E．9
    答案[B]
  27．下列关于药物吸收的叙述中错误的是
    A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
    B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
    C．口服给药通过首关消除而吸收减少
    D．舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降
    E．皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
    答案[D]
  28．大多数药物在胃肠道的吸收属于
    A．有载体参与的主动转运
    B．一级动力学被动转运
    C．零级动力学被动转运
    D．易化扩散转运
    E．胞饮的方式转运
    答案[B]
  29．药物肝肠循环影响了药物在体内的
    A．起效快慢
    B．代谢快慢
    C．分布
    D．作用持续时间
    E．与血浆蛋白的结合
    答案[D]
  30．脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过
    A．主动转运吸收
    B．简单扩散吸收
    C．易化扩散吸收
    D．通过载体吸收
    E．过滤方式吸收
    答案[B]
31．下列药物中能诱导肝药酶的是
    A．氯霉素    B．苯巴比妥
    C．异烟肼    D．阿司匹林
    E．保泰松
    答案[B]