考试大整理药理学真题模拟与解析：第三章药动学

 一、A型题(单项选择题)
  1．大多数药物跨膜转运的方式为
    A．主动转运    B．被动转运
    C．易化扩散    D．经离子通道
    E．滤过
    答案[B]
  2．关于药物的转运，正确的是
    A．被动转运速度与膜两侧浓度差无关
    B．简单扩散有饱和现象
    C．易化扩散不需要载体
    D．主动转运需要载体
    E．滤过有竞争性抑制现象
    答案[D]
  3．下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的
    A．药物的消除方式主要靠体内生物转化
    B．药物体内主要代谢酶是细胞色素P450
    C．肝药酶的专一性很低
    D．有些药可抑制肝药酶活性
    E．巴比妥类能诱导肝药酶活性
    答案[A]
  4．以下选项叙述正确的是
    A．弱酸性药物主要分布在细胞内
    B．弱碱性药物主要分布在细胞外
    c．弱酸性药物主要分布在细胞外
    D．细胞外液pH值小
    E．细胞内液pH值大
    答案[c]
5．易出现首关消除的给药途径是
  A．肌内注射    B．吸入给药
  C．胃肠道给药    D．经皮给药
  E．皮下注射
    答案[C]
6．首关消除大、血药浓度低的药物，其
  A．治疗指数低    B．活性低
  c．排泄快    D．效价低
  E．生物利用度小
    答案[E]
7．从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过
  A．易化扩散吸收  B．主动转运吸收
  C．过滤方式吸收  D．简单扩散吸收
  E．通过载体吸收
    答案[D]
8．药物与血浆蛋白结合后，将
  A．转运加快    B．排泄加快
  C．代谢加快    D．暂时失活
  E．作用增强
    答案[D]
9．在酸性尿液中，弱碱性药物
  A．解离少，再吸收多，排泄慢
  B．解离少，再吸收少，排泄快
    C．解离多，再吸收多，排泄快
    D．解离多，再吸收少，排泄快
    E．解离多，再吸收多，排泄慢
    答案[D]
10．吸收较快的给药途径是
    A．透皮    B．经肛
    C．肌内注射    D．皮下注射
    E．口服
    答案[C]
11．药物的主要排泄器官为
    A．肝    B．。肾
    C．小肠    D．汗液
    E．唾液
    答案[B]
12．由胆汁排泄后进入十二指肠，再由十二指肠重吸收，此称为
    A．首关效应    B．生物转化
    C．肝肠循环    D．肾排泄
    E．药物的吸收
    答案[C]
 13．某弱酸性药物pKa为4．4，在pHl．4的
    胃液中解离度约是
    A．O．01    B．0．001
    C．0．000 1    D．0．1
    E．O．5
    答案[B]
14．关于血脑屏障，正确的是
    A．极性高的药物易通过
    B．脑膜炎时通透性增大
    C．新生儿血脑屏障通透性小
    D．分子量越大的药物越易穿透
    E．脂溶性高的药物不能通过
    答案[B]
15．关于胎盘屏障，正确的是
    A．其通透性比一般生物膜大
    B．其通透性比一般生物膜小
    c．其通透性与一般生物膜无明显的差别
    D．多数药物不能透过
    E．因有胎盘屏障，妊娠用药不必特殊注意
    答案[c]
16．pKa是指
    A．药物解离度的负倒数
    B．弱酸性，弱碱性药物引起50％最大效应的药物浓度负对数
    C．弱酸性，弱碱性药物在解离50％时溶液的pH值
    D．激动剂增加1倍时所需的拮抗剂对数浓度
    E．激动剂增加2倍时所需的拮抗剂对数浓度
    答案[C]