四、中毒和防治
临床应用强心甙时应注意毒性反应,原因是?安全范围小、治疗量与中毒量较接近?个体差异大。
(一)毒性反应的表现
1、消化系统症状:出现较早,有厌食、恶心、呕吐、腹泻。 应注意与本身病症状相区别。
2、中枢神经系统:头痛、失眠、视觉障碍(视力模糊)、色视障碍,如出现黄视或绿视时应考虑停药。
3、心脏毒性反应:主要是各型心律失常
(1)异位节律点自律性增高:以室性早搏常见,有时出现二联律、三联律。(2)房室传导阻滞:度房室传导阻滞:Ⅰ房室传导阻滞最常见。
(3)窦性心动过缓。
(二)中毒的防治
1、预防
(1)避免诱发中毒因素 如低血钾、高钙血症、低血镁、肝肾功能不全、肺心病、 心肌缺氧、甲状腺功能低下、糖尿病酸中毒等。
(2)注意中毒的先兆症状:一定次数的室性早搏、窦性心动过缓(低于60/ 分)、色视障碍等。一旦出现应停药 (或减量)并停用排钾利尿药。
(3)用药期间,酌情补钾。
(4)注意剂量及合并用药的影响如与排钾利尿药合用。
2、中毒的治疗
(1)停用强心甙及排钾利尿药。
(2)酌情补钾,但对Ⅱ度以上传导阻滞或肾功能衰竭者,视血钾情况慎用或不用钾盐,因钾离子能抑制房室传导。
(3)快速型心律失常:除补钾外,尚可选用苯妥英钠、利多卡因、普萘洛尔。
(4)传导阻滞或心动过缓:可选用阿托品。
五、强心甙分类、体内过程、适应症:
1、慢效类(Digitoxin):洋地黄毒甙:脂溶性高,口服吸收率90-100%,血浆蛋白结合率达97%,作用慢、持久,有蓄积性。存在肝肠循环。主要在肝脏代谢。适用于慢性心力衰竭。
2、中效类:地高辛(Digoxin):口服吸收率60-80%,吸收率的个体差异大。口服1-2小时起效。亦可静注。排泄快,蓄积性较小。适用于急、慢性心力衰竭。
3、速效类:毒毛旋花子甙K(Strophanthin):口服吸收率低,宜静注,血浆蛋白结合率低、蓄积性更小、起效快,常用于危急病人。去乙酰毛花甙丙(西地兰):宜静注用于危急患者。待控制病情后改用其它强心甙维持。
非强心甙类
一、β1受体激动药:多巴酚丁胺
[作用] (1)激动心脏β1受体,心收缩力加强和输出量增加;
(2)激动β2受体,轻度扩张小动脉,降低心脏后负荷;
(3)肾血流量和尿量增加。
[应用] 心功能不全的紧急处理。
二、磷酸二酯酶抑制药:氨吡酮
[作用] (1)加强心肌收缩力,心输出量增加;
(2)扩张血管,降低心脏前后负荷和耗氧量。
[应用] 急性心衰的短期治疗。
第二节 减轻心脏负荷药
扩血管药
[分类] (1)主要扩张小动脉:肼酞嗪、硝苯地平等;(2)扩张小动脉和小静脉:卡托普利、硝普钠、哌唑嗪等 。
[应用] 强心甙和利尿药无效的慢性心衰、高血压危象引起的急性左心衰。
第二十二章 抗高血压药
掌握氢氯噻嗪、硝苯地平、普萘洛尔、卡托普利、哌唑嗪、氯沙坦抗高血压的药理作用、作用机制、药动学特点、临床应用及不良反应。
熟悉可乐定、利舍平及其它常用药物的抗高血压作用特点及主要不良反应。
了解抗高血压药的分类。
第一节 抗高血压药分类
Ⅰ 中枢性交感神经抑制药 可乐定 甲基多巴
Ⅱ 神经节阻断药 咪噻吩
Ⅲ 外周抗去甲肾上腺素能神经末梢药 利血平 胍乙啶
Ⅳ 肾上腺素受体阻断药
1.α受体阻断药 哌唑嗪
2.β受体阻断药 普耐洛尔 吲噌洛尔 噻吗洛尔 美托洛尔
3.α、β受体阻断药 拉贝洛尔
Ⅴ 钙拮抗药 硝苯地平 尼群地平
Ⅵ 直接扩血管药 肼苯哒嗪 硝普钠
Ⅶ 血管紧张素转换酶抑制药 卡托普利 恩钠普利
Ⅷ 利尿降压药 氢氯噻嗪
第二节 常用的抗高血压药
一、肾上腺素受体阻断药(抗肾上腺素药)
哌唑嗪
[作用与特点]
1、可选择性阻断外周小动脉及静脉突触后膜α1受体,导致血管舒张而降压。
2、因阻断突触前膜α2受体的作用很弱,还具有抑制交感神经反射功能,故降压时不出现心率
增快、肾素释放和水钠潴留等。
3、对肾血流量和肾小球滤过率影响小。
[应用]
1、高血压病:单用治疗轻、中度高血压,与利尿降压药或β受体阻断药合用治疗重度或伴肾功能不全的高血压。
2、顽固性心功能不全:通过扩张血管、降低心脏负荷而改善心脏功能。
[不良反应]
主要有“首剂现象”(首剂眩晕或首剂综合征);第一次用药后某些病人出现体位性低血压、眩晕、心悸,严重时可突然虚脱以至意识丧失。故首剂宜小剂量并于临睡前服。