2011年执业药师药学专业知识一教材考点(1)
来源：网络 2011年8月25日
导读: 2011年执业药师考试时间10月15、16日。本文为“2011执业药师《药学专业知识一》教材考点”，以供广大考生复习使用！更多有关执业药师考试资料请访问考试大执业药师考试频道。
⑥性状：性状项下主要记叙药物的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等。
溶解度术语：“极易溶解”、“易溶”、“溶解”、“略溶”、“微溶”、“极微溶解”、“几乎不溶或不溶”。
“极易溶解”：指溶质1g(ml)能在溶剂不到1 ml中溶解
“几乎不溶或不溶”：指溶质1g(ml)在溶剂10000 ml中不能完全溶解。
⑦鉴别: 指用规定的试验方法来鉴别(已知)药物的真伪。
鉴别方法：化学方法、物理化学方法和生物学方法
★化学方法：制备衍生物测熔点、显色反应和沉淀反应等
★ 物理化学方法： 色谱法(TLC、HPLC)、UV-Vis、IR法(主要是一些仪器分析方法)。
★ 生物学方法：利用微生物或实验动物进行鉴别，主要用于抗生素和生化药物的鉴别
⑧检查：该项下收载反映药品安全性、有效性、均一性和纯度等指标的内容。
★安全性：“无菌”、 “热原” 、“细菌内毒素”
★有效性：与药物疗效有关，在其它测定项目中不能进行控制的项目。
(1) 难溶性药物须检查粒度细度
(2) 抗酸药物的“制酸力”、
(3) 含氟药物的“含氟量”、含乙炔基药物的“乙炔基”、含氮量、VB1的总氯量、硫酸庆大霉素中SO42-的检查
★均一性检查：“重量差异”检查、 “含量均匀度”检查等。
★纯度检查是检查项下的主要内容，即药物杂质检查
⑨含量测定： 指用规定的方法测定药物中有效成分的含量。
方法：化学分析法、仪器分析法、生物学方法或酶化学方法等。
⑩类别：按药品的主要作用、用途或学科划分。
(11) 贮藏：根据药物的稳定性规定贮藏条件。
原料药的质量标准包括以上11项内容。
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