三、综合分析选择题 （每题1分，共10题，共10分，题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景病例、实例或案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意。）
（一）
2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。
101.达格列净属于
A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制药
B.促胰岛素分泌药
C.胰岛素增敏药
D.α-葡萄糖苷酶抑制药
E.二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制药
102.达格列净系由天然产物结构修饰而来，该天然产物是
A.根皮苷
B.胰岛素
C.阿卡波糖
D.芦丁
E.阿魏酸
103.某胰岛素类药物系由胰岛素化学结构B链3位的谷氨酰胺被赖氨酸取代，B链26位的赖氨酸被谷氨酸取代而成，该药物是
A.门冬胰岛素
B.赖脯胰岛素
C.格鲁辛胰岛素
D.甘精胰岛素
E.猪胰岛素
（二）
口服A、B、C三种不同粒径（0.22μm、2.4μm和13μm）的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示：
104.当原料药粒径较大时，进食时比空腹的Cmax、AUC都大，说明
A.进食比空腹的胃排空更快
B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间
C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道,增加了吸收量教育
D.食物刺激胆汁分泌，增加了药物的溶解度
E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力
105.经计算，该药的体内血药浓度-时间曲线符合二室模型，其t1/2(a)为2.2小时，t1/2(β)为18.0小时，说明
A.该药在体内清除一半需要18.0小时
B.该药在体内清除一半需要20.2小时
C.该药在体内快速分布和缓慢清除
D.该药在体内基本不代谢
E.该药一天服用1次即可
106.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是
A.制成固体分散体
B.合并使用膜渗透增强剂
C.制成盐
D.制成环湖精包合物
E.微粉化
（三）
患者，男，70岁，因泌尿道慢性感染就诊，经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括：主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。
107.该药品处方组分中的“主药”应是
A.红霉素
B.青霉素
C.阿奇霉素
D.氧氟沙星
E.氟康唑
108.该制剂处方中Eudragit NE30D、Eudragit L30D-55的作用是
A.缓释包衣材料
B.胃溶包衣材料省
C.肠溶包衣材料
D.肠溶载体
E.黏合剂
109.根据处方组分分析，推测该药品的剂型是
A.缓释片剂
B.缓释小丸
C.缓释颗粒
D.缓释胶囊
E.肠溶小丸
110.该制剂的主药规格为0.2g，需要进行的特性检查项目是
A.不溶性微粒
B.崩解时限
C.释放度
D.含量均匀度
E.溶出度
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