四、多项选择题(共10题,每题1分,每题的备选项中,有2个或2个以上符合题意,错选、少选均不得分。)
111.在体内发生代谢,生成“亚胺-醌”物质,引发毒性作用的药物是
A.双氯芬酸
B.奈法唑酮
C.普拉洛尔
D.苯噁洛芬
E.对乙酰氨基酚
112.竞争性拮抗药的特点有
A.使激动药的量效曲线平行右移
B.与受体的亲和力用pA2表示
C.与受体结合亲和力小
D.不影响激动药的效能
E.内在活性较大
113.关于生物等效性研究的说法,正确的有
A.生物等效性研究方法的优先顺序常为药代动力学研究、药效动力学研究、临床研究和体外研究
B.用于评价生物等效性的药动学指标包括Cmax和AUC
C.仿制药生物等效性试验应尽可能选择原研产品作为参比制剂
D.对于口服常释制剂,通常需进行空腹和餐后生物等效性研究
E.筛选受试者时的排除标准应主要考虑药效
114.药物引起脂肪肝的作用机制有
A.促进脂肪组织释放游离脂肪酸入肝过多
B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等
C.刺激肝内合成三酰甘油增加
D.破坏肝细胞内质网结构或抑制某些酶的合成导致脂蛋白合成障碍
E.损害线粒体,脂肪酸氧化能力下降,使脂肪在肝细胞内沉积
115.需用无菌检查法检查的吸入制剂有
A.吸入气雾剂
B.吸入喷雾剂
C.吸入用溶液
D.吸入粉雾剂
E.吸入混悬液
116.可用于除去溶剂中热原的方法有
A.吸附法
B.超滤法
C.渗透法
D.离子交换法
E.凝胶过滤法
117.属于脂质体质量要求的控制项目有
A.形态、粒径及其分布
B.包封率
C.载药量
D.稳定性
E.磷脂与胆固醇比例
118.关于标准物质的说法,正确的有
A.标准品是指采用理化方法鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质
B.标准物质是指用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别药品的物质
C.标准品与对照品的特性量值均按纯度(%)计
D.我国国家药品标准物质有标准品、对照品、对照药材、对照提取物和参考品共五类
E.标准物质具有确定的特性量值
119.乳剂属于热力学不稳定体系,在放置过程中可能出现的不稳定现象有
A.分层
B.絮凝
C.转相
D.合并
E.酸败
120.作用于EGFR靶点,属于酪氨酸激酶抑制剂的有
A.埃克替尼
B.尼洛替尼
C.厄洛替尼
D.克唑替尼
E.奥希替尼
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