58.单剂量大于0.5g的药物不宜制备
A 注射剂 B 薄膜衣片
C 气雾剂 D 透皮给药系统
E 胶囊剂
59.下列有关靶向给药系统的叙述中,错误的是
A 药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效
B 常用超声波分散法制备微球
C 药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间
D 白蛋白是制备脂质体的主要材料之一
E 药物包封于脂质体中,可增加稳定性
60.有关注射剂灭菌的叙述中错误的是
A 灌封后的注射剂必须在12h内进行灭菌
B 注射剂在121.5℃需灭菌30min
C 微生物在个性溶液中耐热性最大,在碱性溶液中次之,酸性不利于微生物的发育
D 能达到灭菌的前提下,可适当降低温度和缩短灭菌时间
E 滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法
61.下列有关片剂制备的叙述中,错误的是
A 颗粒中细粉太多能形成粘冲 B 颗粒硬度小,压片后崩解快
C 颗粒过干会造成裂片
D 可压性强的原辅料,压成的片剂崩解慢
E 随压力增大,片剂的崩解时间都会延长
62.PEG类可用作
A 软膏基质 B 肠溶衣材料
C 栓剂基质 D 包衣增塑剂
E 片剂润滑剂
63.下列有关增加药物溶解度方法的叙述中,错误的是
A 同系物药物的分子量越大,增溶量越大
B 助溶的机理包括形成有机分子复合物
C 有的增溶剂能防止药物水解
D 同系物增溶剂碳链愈长,增溶量越小
E 增溶剂的加入顺序能影响增溶量
64.甘油在药剂中可用作
A 助悬剂 B 增塑剂
C 保湿剂 D 溶剂
E 促透剂
65.处方:维生素C 104g
碳酸氢钠 49g
亚硫酸氢钠 2g
依地酸二钠 0.05g
注射用水 加至1000ml
下列有关维生素C注射液的叙述错误的是
A 碳酸氢钠用于调节等渗 B 亚硫酸氢钠用于调节pH
C 依地酸二钠为金属螯合剂 D 在二氧化碳或氮气流下灌封
E 本品可采用115℃、30min热压灭菌
66.注射液除菌过滤可采用
A 细号砂滤棒 B 6号垂熔玻璃滤器
C O.22μm的微孔滤膜 D 硝酸纤维素微孔滤膜
E 钛滤器
67.以下哪些物质可增加透皮吸收性
A 月桂氮卓章酮 B 聚乙二醇
C 二甲基亚砜 D 薄荷醇
E 尿素
68.环糊精包合物在药剂学中常用于
A 提高药物溶解度 B 液体药物粉末化
C 提高药物稳定性 D 制备靶向制剂
E 避免药物的首过效应
69.可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是
A 舌下片给药 B 口服胶囊
C 栓剂 D 静脉注射
E 透皮吸收给药
70.影响胃排空速度的因素是
A 空腹与饱腹 B 药物因素
C 食物的组成和性质 D 药物的多晶型
E 药物的油水分配系数
1997执业药师资格考试 专业知识2 药剂学答案
题号:1
答案:D
解答:药典是代表一个国家医药水平的法典,所记载的药品规格、标准具有法 律的约束力由国家组织的药典委员会编印,并由政府颁布实行。故本题答案应选D 。
题号:2
答案:A
解答;浸出的基本方法有煎煮法、浸演法和渗漉法,含有挥发性成分的药材还 可用蒸馏法。浸渍法简单、易行,适用于粘性、无组织结构、新鲜及易于膨胀的药 材的浸出。渗漉法系报考浸出,浓度梯度大,置换作用强,扩散效果好,较浸渍法 用时短浸出完全适用于能粉碎成适宜粒度的药材、需制成较高浓度制剂的药材及有 效成分含量低的药材,但不适于新鲜、易膨胀及无组织性药材的浸出。渗流速度的 确定应以药材质地、性质和欲制成制剂浓度高低为依据。故本题答案应选A。
题号:3
答案:E
解答:一般来说,欲提高浸出效率,应针对影响浸出的因素采取相应的措施, 如将药材粉碎到适当的粒度。采用能造成最大浓度梯度的浸出方法及设备,把一次 浸出改为多次浸出变冷浸为热浸,控制适当的浸出时间,选用适宜的溶剂等。提高 药材粉碎度可以增加药材比表面积而利于浸出,但浸出效率与药材粉碎度是否适当 关系极大,并非越细的粉末浸出效果越好,故本题答案应选E。
题号:4
答案:D
用答:常用的防腐剂有苯甲酸与未甲酸钠。对羟基本甲酸酯类,乙醇季银盐类 及山梨酸等,山梨酸的特点是对霉菌、酵③菌的抑制力较好,最低抑菌浓度为800 ~1200M/ml,常与其他抗菌剂或乙二醇联合使用可产生协同作用。放本题答案应 选D。