1996年全国执业药师资格考试试题专业知识①(药物分析)试题(71-140)

[91-95]可发生的反应是 
A 硫色素反应 B 麦芽酚反应
C Kober反应 D 差向异构化反应 
E 铜盐反应
91.巴比妥在碱性溶液中 
92.雌激素与硫酸—乙醇共热
93.链霉素在碱性溶液中 
94.四环素在pH 2．o一6．0时
95.维生素B1在碱液中被氧化
[96-100]所含待测杂质的适宜检测量为 
A 0.002mg B 0.01—0.02mg
C 0.0l一0.05mg D 0.05—0.08mg
E 0.1—0.5mg
96.硫酸盐检查法中，50ml溶液中 
97.铁盐检查法中，50ml溶液中
98.重金属检查法中，35m1溶液中 
99.古蔡法中，反应液中
100.氯化物检查法中，50ml溶液中
[101-105]操作中应选用的仪器是 
A 量筒 B 分析天平(感量0.1mg)
C 台秤 D 移液管 
E 容量瓶
101.含量测定时，取供试品约0.2g，精密称定
102.配制硝酸银滴定液时，称取硝酸银17.5g
l03.标定四苯硼钠液(0.02mol/L)时，精密量取本液10ml
104.氯化物检查中，配制标准氯化钠溶液1000ml
105.配制高效液相色谱流动相[甲醇—水(30：70)〕500ml
三、C型题(比较选择题)共20题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。每组题 均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。 [106-110]适用于 
A 古蔡(Gutzeit)法 B 二乙基二硫代氨基甲酸银法
C A和B均可 D A和B均不可
106.在连接砷化氢发生瓶的导管中装入醋酸铅棉花
107.使用的标准砷溶液为2m1 
108.测定结果要与标准砷斑相比较 
109.要测定吸收度 
110.要用酸碱滴定法
[111-115] 
A 应该测定片剂中的主药 B 应该测定降解物
C A和B均应测 D A和B均不测
111.含量测定 
112.稳定性考查 
113.杂质检查 
114.干燥失重 
115.溶出度测定
[116-120]应检查的项目 
A 含量均匀度 B 无菌 
C A和B均要求 D A和B均不要求
116.小剂量片剂 
117.小剂量胶囊剂 
118.注射剂 
l19.滴眼剂 
120.糖浆剂
[121-125]用于鉴别反应的药物 
A 硫喷妥钠 B 苯巴比妥
C A和B均可 D A和B均不可
121.与碱溶液共沸产生氨气
122.在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀
123.在碱性溶液中与Pb2+离子反应，加热后有黑色沉淀
124.与甲醛—硫酸反应生成玫瑰红色环
125.在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫董色
四、x型题(多项选择题)共15题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
126.物质的折光率与下列因素有关 
A 光线的波长 B 被测物质的温度
C 光路的长短 D 被测物质浓度
B 杂质含量
127．亚硝酸钠滴定法中，可用于指示终点的方法有 
A 自身指示剂法 B 内指示剂法
C 永停法 D 外指示剂法 
K 电位法
128.在气相色谱法中，与含量成正比的是色谱峰的 
A 保留体积 B 保留时间
C 相对保留值 D 峰高 
E 峰面积
129.生物碱类药物制剂的测定方法 
A 直接用有机溶剂提取后，用H2SO4标准液滴定 
B 碱化后用有机溶剂提取，再用Na0H水溶液滴定
C 碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂后用个性醇溶液，再用H2SO4标准液滴定
D 碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂，再加入定量的H2SO4，再用NaOH标准液回滴
E 酸化后，用有机溶剂提取，采用适宜方法滴定
130．脂肪及脂肪油检验项目通常有 
A 酸、碱、水分 B 酸值、凝点、熔点 
C 氯化物 D 羟值、碘值 
E 砷盐
131.在药物生产过程中引入杂质的途径为 
A 原料不纯或部分未反应完全的原料造成
B 合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成
C 需加入的各种试剂产生吸附。共沉淀生成混晶等造成 
D 所用金属器皿及装置等引入杂质
E 由于操作不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质