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执业药师中药学专业知识一专项练习题及答案(4)

来源:233网校 2014年7月18日

  一、最佳选择题

  1、

  【正确答案】:C

  【答案解析】:水溶性基质

  水溶性基质系由天然或合成的高分子水溶性物质组成。该类基质释药较快,无油腻性和刺激性,能吸收组织渗出液,可用于糜烂创面和腔道黏膜,但润滑作用较差,易失水、发霉,故须加保湿剂与防腐剂。

  1.纤维素衍生物

  常用甲基纤维素、羧甲基纤维素钠等。甲基纤维素能与冷水形成复合物而胶溶。羧甲基纤维素钠在冷、热水中均溶解,浓度较高时呈凝胶状。

  2.聚乙二醇(PEG)

  为乙二醇的高分子聚合物。聚乙二醇化学性质稳定,可与多数药物配伍,不易酸败和发霉;能与水、乙醇、丙酮及氯仿混溶。吸湿性好,可吸收分泌液,易于洗除。药物释放和渗透较快。常以适当比例的相对分子质量在300~6000的聚乙二醇相互配合,制成稠度适宜的基质使用。但应注意,本品与苯甲酸、鞣酸、苯酚等混合可使基质过度软化,可降低酚类防腐剂的防腐能力;长期使用可致皮肤干燥。

  3.卡波姆(carbomer)

  系丙烯酸与丙烯基蔗糖交联而成的高分子聚合物,商品名卡波普(carbopol),因黏度不同有934、940、941等多种规格。本品具有溶胀、凝胶特性以及增湿、润滑能力,铺展性良好,涂用舒适,并具有透皮促进作用。尤适于脂溢性皮炎的治疗。同时也是液体药剂良好的助悬剂、增稠剂和辅助乳化剂,还可用作黏合剂、包衣材料和缓释、控释材料。

  4.其他主要还有海藻酸钠、甘油明胶等。

  【答疑编号100185628】

  2、

  【正确答案】:D

  【答案解析】:水处理目的在于洁净药物,调整或缓和药性,降低毒性;软化药材,便于切制饮片。水处理方法与药物的性质密切相关,常见的如淋法,多适用于气味芳香、质地疏松的全草类、叶类、果皮类和有效成分易随水流失的药材,如薄荷、荆芥、佩兰、枇杷叶、陈皮、甘草等。淘洗法多适用于质地松软、水分易渗入及有效成分易溶于水的药材,如五加皮、白鲜皮、南沙参、防风、龙胆等。泡法多适用于质地坚硬,水分较难渗入的药材,如萆薢、天花粉、木香、乌药、三棱等。漂法多适用于毒性药材、用盐腌制过的药物及具腥臭异常气味的药材,如川乌、天南星、肉苁蓉、昆布、紫河车等。润法多适用于质地坚硬、短时间外部水分不易渗透组织内部,达到内外湿度一致,利于切制的药物,如三棱、槟榔、郁金等。

  【答疑编号100185626】

  3、

  【正确答案】:E

  【答案解析】:醋炙的操作方法

  (1)先拌醋后炒药:一般药物均可采用此法。

  (2)先炒药后加醋:此法多用于树脂、动物粪便类药物。

  醋的用量一般为:药物每100kg,用醋20~30kg,最多不超过50kg。若醋的用量较少,不能与药物拌匀时,可加适量水稀释后,再与药拌匀;先炒药后加醋时,宜边炒边喷醋,使之均匀;火力不宜大,一般用文火。

  【答疑编号100185622】

  4、

  【正确答案】:C

  【答案解析】:生物半衰期是指体内药量或血药浓度消除一半所需要的时间。生物半衰期是衡量一种药物从体内消除速度的参数。

  【答疑编号100185621】

  5、

  【正确答案】:A

  【答案解析】:“ d-1 ”表示每天;

  中药制剂一级反应的有效期和半衰期按以下公式计算:

  t 0.9 =0.1054/K;

  t 0.5 =0.693/K;

  通过计算可知该题的正确选项为A73天。

  【答疑编号100185620】

  6、

  【正确答案】:D

  【答案解析】:溶出度的测定方法有转篮法、浆法、循环法及崩解仪法等。溶出度实验装置较多,选择使用总的要求为:①能体现药物在体内条件下的溶出与吸收过程;②分辨率高,能灵敏地区别溶出速度的差别;③重现性好;④结构简单,部件易标准化;⑤耐腐蚀性强。

  2010年版《中国药典》二部规定采用第一法(篮法)、第二法(浆法)和第三法(小杯法)测定溶出度。

  【答疑编号100185619】

  7、

  【正确答案】:C

  【答案解析】:掌握半衰期(t1/2):反应物消耗一半所需的时间称为半衰期(t1/2)。

  t1/2=0.693/k=0.693/1.7478×10-4=0.3965×104天

  【答疑编号100185617】

  8、

  【正确答案】:D

  【答案解析】:糖浆剂系指含有饮片提取物的浓蔗糖水溶液。除另有规定外,中药糖浆剂含蔗糖量应不低于45%(g/ml)。

  糖浆剂具有味甜量小,服用方便,吸收较快等特点。糖浆剂中蔗糖及香料等能掩盖药物的不良气味,尤其适用于儿童。糖浆剂中富含糖等营养成分,除应在制备过程中防止微生物污染外,还常加用适量苯甲酸、山梨酸、尼泊金等作为防腐剂。因防腐剂对微生物的抑制作用都有各自一定的选择性,为增强防腐效果,可使用混合防腐剂,同时应控制好糖浆剂的pH值。

  【答疑编号100185612】

  9、

  【正确答案】:C

  【答案解析】:非离子型表面活性剂

  本类表面活性剂在水中不解离,其分子结构中亲水基团多为甘油、聚乙二醇或山梨醇等多元醇,亲油基团多为长链脂肪酸或长链脂肪醇以及烷基或芳基等,它们以酯键或醚键相结合。本类表面活性剂广泛应用于外用制剂、内服制剂和注射剂。

  聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类:系在司盘类表面活性剂分子结构的剩余羟基上,结合聚氧乙烯基而成的醚类化合物,商品为吐温(Tween)。由于分子中含有大量亲水性的聚氧乙烯基,故其亲水性显著增强,成为水溶性表面活性剂,主要用作增溶剂、O/W型乳化剂、润湿剂和助分散剂。

  常用品种:吐温20(聚山梨酯20)、吐温40(聚山梨酯40)、吐温60(聚山梨酯60)、吐温80(聚山梨酯80)、吐温85(聚山梨酯85)等。

  【答疑编号100185611】

  10、

  【正确答案】:C

  【答案解析】:热原的基本性质

  (1)耐热性:通常的灭菌条件往往不能破坏热原,但干热灭菌180℃,3~4h;250℃,30~45分钟;650℃,1min条件下可彻底破坏热原。

  (2)滤过性:热原直径为1~5nm,可通过一般滤器,甚至是微孔滤膜,孔径小于1nm的超滤膜可除去热原。

  (3)水溶性:热原可溶于水,其浓缩的水溶液带有乳光。

  (4)不挥发性:热原具有不挥发性,但可溶于水蒸气所夹带的雾滴,因此,蒸馏水器上应附有隔沫装置以防止热原溶于水蒸气所夹带的雾滴而带入注射用水中。

  (5)被吸附|生:热原可被活性炭、离子交换树脂、石棉板等吸附。

  (6)其他:热原能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等所破坏。

  【答疑编号100185608】

  11、

  【正确答案】:B

  【答案解析】:水溶性及亲水性基质

  (1)甘油明胶:系用明胶、甘油与水制成,一般明胶与甘油等量,水应控制在10%以下。具有弹性,不易折断,在体温下能软化并缓慢溶于分泌液中。基质中甘油与水的比例越高则越易溶解,而成品也越软。本品常用作阴道栓的基质,但不适用于鞣酸等与蛋白质有配伍禁忌的药物。

  (2)聚乙二醇类:PEG1000、PEG4000、PEG6000的熔点分别为38~40℃、53~56℃、55~63℃,以两种或两种以上的聚乙二醇加热熔融可制得理想硬度和释药速度的栓剂基质,如PEG1000:PEG4000为96:4时释药较快,若比例改为75:25时则释药缓慢。本类基质在体温条件下不熔化,能缓缓溶于直肠液中,但对黏膜有一定刺激性,通常加入20%以上的水可减轻刺激性,也可在纳入腔道前先用水润湿,或在栓剂表面涂一层鲸蜡醇或硬脂醇薄膜以减轻刺激。本类基质栓剂贮存时不软化,不需要冷藏,但易吸湿变形。

  该类基质尚有聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯、聚山梨酯61等。

  【答疑编号100185606】

  12、

  【正确答案】:C

  【答案解析】:平衡水分与自由水分:物料与一定温度、湿度的空气相接触时,将会发生排除水分或吸收水分的过程,直至物料表面水分所产生的蒸气压与空气中的水蒸气相等,物料中的水分与空气中的水分处于报考平衡状态为止。此时物料中所含的水分称为该空气状态下物料的平衡水分。平衡水分与物料的种类、空气的状态有关。物料不同,在同一空气状态下的平衡水分不同;同一种物料,在不同的空气状态下的平衡水分也不同。物料中所含的总水分等于自由水分与平衡水分之和。干燥过程可除去的水分为自由水分,不能除去干燥条件下的平衡水分。

  【答疑编号100185604】

  13、

  【正确答案】:E

  【答案解析】:影响浸提的主要因素

  (1)药材粒度:药材粒度愈细,对浸出愈有利。但实际生产中药材粒度不宜太细,这是因为:①过细的粉末对药液和成分的吸附量增加,造成有效成分的损失;②大量组织细胞破裂,浸出的高分子杂质增加;③药材粒度过细则提取液分离操作困难。

  (2)药材成分:有效成分多为小分子化合物(相对分子质量<1000),扩散较快,在最初的浸出液中占比例高,随着扩散的进行,高分子杂质溶出逐渐增多。因此,浸提次数不宜过多,一般2~3次即可将小分子有效物质浸出完全。

  (3)浸提温度:提高温度可加速成分的解吸、溶解和扩散,有利于浸出。但温度过高,热敏性成分易降解、高分子杂质浸出增加。

  (4)浸提时间:浸提过程的完成需要一定的时问。当有效成分扩散达到平衡时,该浸提过程即已完成。长时间浸提,高分子杂质浸出增加,并易导致已浸出有效成分的降解。因此,有效成分扩散达到平衡时应停止浸提,分出浸提液,更换新的溶剂。

  (5)浓度梯度:浓度梯度也即浓度差,是浸提扩散的动力。不断搅拌、更换新溶剂,或强制循环浸出液,采用报考提取、连续逆流提取等均可增大浓度梯度,提高浸出效率。

  (6)溶剂用量:溶剂用量大,利于有效成分扩散,但用量过大,则后续浓缩等工作量增加。

  (7)溶剂pH:调节 浸提溶剂的pH,利于某些成分的提取。如用酸性溶剂提取生物碱,用碱性溶剂提取酸性皂苷等。

  (8)浸提压力:加压浸提可加速质地坚实的药材的润湿和渗透,缩短浸提时间。加压还可使部分细胞壁破裂,亦有利于浸出成分的扩散。但浸润渗透过程完成后或对于质地疏松的药材,加压的影响不大。

  (9)新技术应用:超临界流体提取、超声波提取、微波加热提取等新技术应用,有利于浸提。

  【答疑编号100185603】

  14、

  【正确答案】:C

  【答案解析】:药物因素:药物的溶解度、脂溶性与解离度及粒径大小等均可影响药物的直肠吸收。难溶性药物宜减小粒径以增加溶出。脂溶性、非解离型的药物较解离型的药物易吸收。

  【答疑编号100185602】

  15、

  【正确答案】:B

  【答案解析】:粗滤常用的滤材有滤纸、长纤维脱脂棉、绸布、纸浆、滤板等。常用的滤器有布氏漏斗、板框压滤机等。精滤常用滤器有垂熔玻璃滤器,其中G3用于常压过滤,G4用于加压或减压过滤,G6可用于滤过除菌;微孔滤膜滤器,常用0.81μm、0.45μm的微孔滤膜,0.22μm以下的微孔滤膜也可用于滤过除菌。

  一般少量药液滤过采用减压过滤;大量制备常采用加压滤过。加压滤过具有压力稳定,滤速快,滤层不易松动,外界空气不易漏入滤过系统中产生污染等优点。

  【答疑编号100185600】

  16、

  【正确答案】:B

  【答案解析】:根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》等标准规定的处方,将药物加工制成具有一定规格,可直接用于临床的药物制品,称为制剂。制剂一般指某一个具体品种,有时也可以是各种剂型、各具体制剂的总称,如中药制剂、化药制剂或生物制剂。制剂生产应在符合GMP要求的药厂进行,也可在符合GMP要求的医院制剂室制备。研究制剂制备工艺和理论的科学,称为制剂学。

  【答疑编号100185599】

更多内容:2014年执业药师考试大纲2013年执业药师考试真题

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