B 型题：
第41题 国家与政府的药事管理是
A.药事管理
B.宏观药事管理
C.微观药事管理
D.药事管理的依据E.药事
第42题 职业道德范畴的自律性管理是属于
A.药事管理
B.宏观药事管理
C.微观药事管理
D.药事管理的依据
E.药事
第43题 药事组织的药事管理是
A.药事管理
B.宏观药事管理
C.微观药事管理
D.药事管理的依据E.药事
第44题 与药品的安全、有效和经济、合理、方便、及时使用相关的活动是
A.药事管理
B.宏观药事管理
C.微观药事管理
D.药事管理的依据
E.药事
第45题 药品在规定的储藏条件下，在规定的有效期内保持其物理、化学、生物药剂学，安全性、有效性指标稳定的指标是药品质量的
A.均一性指标
B.化学指标
C.稳定性指标
D.有效性指标
E.安全性指标
第46题 药品活性成份在每一单位（片、粒、瓶、支、袋）药品中的物理、化学、生物药剂学，安全性、有效性等指标的等同程度的指标是药品质量的
A.均一性指标
B.化学指标
C.稳定性指标
D.有效性指标
E.安全性指标
第47题 药品活性成份化学、生物化学特性变化等指标是药品质量的
A.均一性指标
B.化学指标
C.稳定性指标
D.有效性指标
E.安全性指标
第48题 通过立法利用政府行政力量和国家机器而对有关药事活动实行强制性管理是药品监督管理的
A.权威性原则
B.目的性原则
C.方针性原则
D.限制性原则
E.方法性原则
第49题 必须正确处理各种矛盾关系，否则将背离目的性、方针性和限制性原则的是药品监督管理的
A.权威性原则
B.目的性原则
C.方针性原则
D.限制性原则
E.方法性原则
第50题 必须依法、守法，不允许超越法律授权执法是药品监督管理的
A.权威性原则
B.目的性原则
C.方针性原则
D.限制性原则
E.方法性原则
第51题 连锁总部必须配备1名以上药师以上技术职称的药学技术人员的是
A.乙类OTC批发企业
B.零售乙类OTC普通商业企业
C.连锁超市销售乙类OTC
D.甲类OTC零售企业
E.甲类OTC批发企业
第52题 必须具有“药品经营许可证”，并配备驻店执业药师或药学技术人员才能销售的是
A.乙类OTC批发企业
B.零售乙类OTC普通商业企业
C.连锁超市销售乙类OTC
D.甲类OTC零售企业
E.甲类OTC批发企业
第53题 必须经当地地市级以上药监部门核发准销标志的，应设立专门货架或专柜，并按规定摆放药品的是
A.乙类OTC批发企业
B.零售乙类OTC普通商业企业
C.连锁超市销售乙类OTC
D.甲类OTC零售企业
E.甲类OTC批发企业
第54题 药品销售实行
A.政府指导价
B.自主定价
C.明码标价
D.单独定价
E.药品价格
第55题 治疗周期和治疗费用明显低于其他企业生产的药品政府定价的是可以申请实行
A.政府指导价
B.自主定价
C.明码标价
D.单独定价
E.药品价格
第56题 实行市场调节价的药品取消流通差异控制，由经营者
A.政府指导价
B.自主定价
C.明码标价
D.单独定价
E.药品价格
第57题 药品经营者要遵循公平、合法和诚实信用的原则制定
A.政府指导价
B.自主定价
C.明码标价
D.单独定价
E.药品价格
第58题 除基本治疗保险基金不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付所发生的药品费用是
A.营养制剂
B.急救、抢救期间所需药品
C.中药饮片
D.“甲类目录”的药品
E.“乙类目录”的药品
第59题 按基本医疗保险的规定支付所发生的药品费用是
A.营养制剂
B.急救、抢救期间所需药品
C.中药饮片
D.“甲类目录”的药品
E.“乙类目录”的药品
第60题 先由参保人员自付一定比例再按基本医疗保险的规定支付所发生的药品费用是
A.营养制剂
B.急救、抢救期间所需药品
C.中药饮片
D.“甲类目录”的药品
E.“乙类目录”的药品
第61题 各统筹地区要根据当地实际可适当放宽使用范围的是
A.营养制剂
B.急救、抢救期间所需药品
C.中药饮片
D.“甲类目录”的药品
E.“乙类目录”的药品
第62题 经营药品的专营企业或者兼营企业是
A.药品经营企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品生产企业
E.药品使用单位
第63题 将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是
A.药品经营企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品生产企业
E.药品使用单位
第64题 生产药品的专营企业或者兼营企业是
A.药品经营企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品生产企业
E.药品使用单位
第65题 药品经营企业对药品出入库必须执行
A.检查验收制度
B.检查制度
C.保管制度
D.质量保证制度
E.质量检验制度
第66题 药品经营企业必须制定和执行药品
A.检查验收制度
B.检查制度
C.保管制度
D.质量保证制度
E.质量检验制度
第67题 药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货
A.检查验收制度
B.检查制度
C.保管制度
D.质量保证制度
E.质量检验制度
第68题 由省级药品监督管理部门负责组织认证的是
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
第69题 由国家和省级药品监督管理部门负责认证的是
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
第70题 药物的非临床安全评价研究机构应遵守
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
第71题 中药材种植单位必须执行
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
第72题 承担药品质量监督检验工作的是
A.工商行政管理部门
B.县级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.药监部门设置或确定的药品检验机构
第73题 批准开办药品生产企业和药品批发企业的部门是
A.工商行政管理部门
B.县级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.药监部门设置或确定的药品检验机构
第74题 对药品生产（经营）企业发放“营业执照”的是
A.工商行政管理部门
B.县级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.药监部门设置或确定的药品检验机构
第75题 批准药品生产并发给药品批准文号的是
A.工商行政管理部门
B.县级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.药监部门设置或确定的药品检验机构
第76题 违反“药品管理法”和实施条例有关药品价格管理规定的应
A.按价格法处罚
B.按无证经营处罚
C.按销售假药处罚
D.按销售劣药处罚
E.按广告法处罚
第77题 擅自委托或者接受生产药品的，对委托方和受托方均应
A.按价格法处罚
B.按无证经营处罚
C.按销售假药处罚
D.按销售劣药处罚
E.按广告法处罚
第78题 未经批准，擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者超出批准经营范围销售的应
A.按价格法处罚
B.按无证经营处罚
C.按销售假药处罚
D.按销售劣药处罚
E.按广告法处罚
第79题 医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的应
A.按价格法处罚
B.按无证经营处罚
C.按销售假药处罚
D.按销售劣药处罚
E.按广告法处罚
第80题 “药品生产（经营）许可证”和“医药产品注册证”的有效期是
A.10年
B.5年
C.3年
D.1年
E.6个月
第81题 药品批准文号、医疗产品注册证和进口药品注册证申请再注册的期限是有效期届满前
A.10年
B.5年
C.3年
D.1年
E.6个月
第82题 以暴力、威胁方法阻碍各级人民代表依法执行代表职务的是
A.处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金
B.处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
C.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
D.处五年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
E.处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
