11、对已撤消批准文号的药品以( )。
A.劣药论处
B.责令停产、停止销售
C.假药论处
D.不得继续使用
E.可生产、销售
12、Cmp规定,批生产记录应( )。
A.按检验报告日期顺序归档
B.按药品入库日期归档
C.按药品分类归档
D.按生产日期归档
E.按批号归档
13、我国在药品生产、经营、使用单位实行执业药师的资格( )。
A.考试、注册、认证的工作
B.考试、认证、继续教育的工作
C.考试、注册、继续教育的工作
D.培训、考试、注册的工作
E.培训、注册、认证的工作
14、以下属于国家二级保护野生药材物种的中药材是( )。
A.麝香
B.龙胆
C.羚羊角
D.豹骨
E.*苓
15、药品广告中可以使用的广告语是( )。
A.安全无副作用
B.国家级新药
C.无效退款
D.按医生处方购买和使用
E.最先进制法
16、质量监督是( )。
A.根据政府法令或规定,对产品、服务质量和企业保证质量所具备的条件进行监督活动
B.根据政府的法令,对产品的质量进行监督活动
C.根据政府的规定,对产品服务质量进行监督活动
D.根据政府法规,对企业保证质量所具备的条件进行监督活动
E.根据国家法令或规定,对产品和企业保证质量所具备的条件进行监督活动
17、统一全国量值的最高依据是( )。
A.国务院卫生行政部门负责建立各种计量基准器具
B.县级计量行政部门负责建立各种计量基准器具
C.国务院有关主管部门负责建立的计量基准器具
D.省、市的计量行政部门负责建立的各种计量基准器具
E.国家技术监督局负责建立的各种计量基准器具
18、医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括( )。
A.药品剂型的特点
B.原料药稳定性试验结果
C.制剂稳定性试验结果
D.外包装材料的稳定性试验结果
E.国家药监管理部门制定的原则
19、非处方药分为甲、乙两类的根据是( )。
A.药品的价格
B.药品的适应症
C.药品的品种、规格
D.药品的安全性
E.药品的质量标准
20、开展药品分类管理的宣传普及工作应采取的办法是( )。
A.电视、广播等多渠道的宣传
B.多渠道、多方式、广覆盖、面向全社会和人民群众
C.标语、宣传队等多方式的宣传
D.面向全国十二亿人民
E.广覆盖