B型题是一组试题（2至4个）共用一组A、B、C、D、E五个备选答案。选项在前，题干在后，每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。
41、请根据以下内容回答41-120题
A．药品GMP.证书
B．现场检查
C．分布实施
D．审查验收
E．零售《药品经营企业许可证》
在换发《药品经营企业许可证》的工作中，对《零售兼批发》企业只换发（ ）
42、省级和地（市）级药品监督管理组织人员对药品批发、零售的现场进行（ ）
43、这次《药品经营企业许可证》的换证工作根据各省（区、市）药品监督管理机构改革进展情况（ ）
44、对近两年新开办的药品生产企业，省级药品监督管理在组织进行换证检查时，必须经（ ）
45、对生产粉针剂和大输液剂型的药品生产企业，按规定换发五年期的《药品生产企业许可证》必须取得（ ）
46、请根据以下内容回答46-125题
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
“药品GMP认证书”的有效期为（ ）
47、药品销售记录应保存至药品有效期后（ ）
48、未规定有效期的药品，其销售记录应保存（ ）
49、生产企业原料，辅料及包装材料的储存一般不超过（ ）
50、批生产记录保存至药品有效期后（ ）
2008药事管理与法规模拟试题(3)
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