2008药事管理与法规模拟试题(6)

X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。
122、学职业道德基本原则是（　　）。
A．以病人为中心，实行人道主义，体现了继承性和时代性的统一
B．以调整药学人员道德关系出发
C．以病人为中心，为人民防病治病提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务
D．以调整药学人员道德行为出发
E．全心全意为人民服务，是药学职业道德的根本宗旨

123、以下对医疗器械经营企业和医疗机构的说法正确的是（　　）。
A．医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使用
B．医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期失效或者淘汰的医疗器械
C．医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械
D．必须从合法的医疗器械生产和经营企业购进合格的医疗器械
E．对购进的医疗器械必须验明产品合格证明

124、药品零售企业购进中药饮片时，其质量必须符合（　　）。
A．《中华人民共和国药典》
B．全国中药炮制规范
C．地方“中药炮制规范”
D．中药饮片质量标准通则
E．部颁标准

125、药品经营企业的经营范围包括（　　）。
A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B．生物制品医学 教育网
C．中药材、中药饮片、中成药
D．化学原料药及其制剂
E．抗生素原料药及其制剂、生化药品

126、药事包括（ 　 ）。
A．药品的研究开发、制造
B．药品的采购、储藏、营销、运输
C．药品的使用
D．药品的价格
E．药品的储备、医疗保险

127、根据《仿制药品审批办法》规定，仿制药品系指国家已批准正式生产，并收载于（　　）。
A．《中华人民共和国药典》的品种
B．《卫生部药品标准》的品种
C．《中国生物制品规程》的品种
D．国家保护的中药品种
E．省、自治区、直辖市药品标准的品种

128、国家药品监督管理局会同有关部门将出台与本办法相关的配套规章或标准是（　　）。
A．预防用生物制品不良反应的界定
B．预防用生物制品不良反应的诊断标准
C．药品不良反应受害者的处理程序
D．药品损害赔偿制度
E．药品不良反应评价原则

129、药事管理的目的包括（　　）
A．保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
B．不断提高国民的健康水平
C．不断提高药事组织的经济、社会效益水平
D．制定法律监管体系
E．实施法律监管体系

130、执业药师资格实行注册制度，申请注册者必须同时具备的条件是（　　）。
A．取得《执业药师资格证书》
B．遵纪守法、遵守药师职业道德
C．身体健康，能坚持在执业药师岗位工作
D．经所在单位考核同意
E．学历证明

131、申请发布境外药品广告，应在申请时报送以下资料（　　）。
A．申请人及生产者的营业执照副本
B．《药品生产企业许可证》副本
C．该药品的《进口药品注册证》
D．药品注册商标副本
E．该药品的质量标准、说明书、包装