2008药事管理与法规模拟试题(6)

31、目前国际通用的药品管理的有效模式是（　）。
A．国家基本药物管理
B．处方药和非处方药分类管理办法
C．特殊药品管理办法
D．医药商品质量管理规范
E．药品生产质量管理规范

32、药品不良反应报告的内容和统计资料是用来（　　）。
A．加强药品监督管理的依据
B．指导合理用药的依据
C．解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据
D．处理药品质量事故的依据
E．加强药品监督管理、指导合理用药的依据

33、对于药品价格变化不会明显影响公众对药品需求，西方经济学称为（　　）。
A．缺乏需求价格固定性
B．缺乏需求价格韧性
C．缺乏需求价格弹性
D．缺乏需求价格波动性
E．缺乏需求价格稳定性

34、中国执业药师协会是（　　）。
A．接受卫生部委托负责全国执业药师的管理工作
B．受中国药学会委托负责全国执业药师的管理工作
C．受法律、法规规定负责全国执业药师的管理工作
D．受法律、法规规定负责辖区执业药师的管理工作
E．E接受法律、法规及SFDA的委托负责执业药师管理工作

35、批生产记录在填写过程中（　　）。
A．允许更改，但要将原数据完全涂掉，填写更改清楚数据，并签名
B．允许更改，但不能将原数据完全涂掉，应使原数据仍可辨认，在更改处签名
C．允许更改，但经车间负责人批准，将填写记录撕掉，重新填写，责任人签字
D．允许更改，但经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，然后重新填写，并签名
E．根本不允许更改，按作废处理，重新填写，签名

36、股份公司股东按投入的资本额享有所有者的（　　）。
A．法人财产权
B．决策执行权
C．自主经营权
D．资产受益权
E．营销管理权

37、国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革的主要任务是（　）。
A．保障职工医疗用药
B．降低国家卫生服务的财政负担
C．建立药品分类管理制度，保障人民用药安全有效
D．加强和规范城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理
E．加快医疗保险制度改革，保障职工基本医疗

38、处方是（　　）。
A．由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书
B．由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书
C．由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员调配、核对的医疗文书
D．由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书
E．由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书

39、上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的（　　）。
A．国务院药品监督管理部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品
B．国务院公安部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品
C．国务院卫生主管部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品
D．国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当及时将该药品、该物质或者该第二类精神药品列入目录
E．国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品

40、我国标准化工作的任务是（　　）。
A．制定标准
B．组织实施标准
C．对标准的实施进行监督
D．制定标准、组织实施标准和对标准的实施进行监督
E．制定标准和组织实施标准