三、X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成,题干在前,选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案,多选、少选、错选均不得分。
52、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,有效期是5年的包括( )。
A.药品批准文号
B.《医疗机构制剂许可证》
C.《进口药品注册证》和《医药产品注册证》
D.《药品生产许可证》
E.《药品经营许可证》
53、《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业( )。
A.只能销售本企业生产的药品
B.可以销售委托生产的药品
C.只能从具有药品生产许可证的药品生产企业购进药品,采购中药材除外
D.只能从具有药品经营许可证的药品经营企业购进药品,采购中药材除外
E.必须从具有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品,严禁从其他渠道采购药品,采购中药材除外
54、国家改进和加强药品价格管理的措施包括( )。
A.限定最高价格,控制利润率
B.国家制定药品价格政策,实行分类管理
C.加强对进口药品的审批与价格管理
D.鼓励药品实行市场调节价
E.对纳入国家基本药物目录和质优价廉的药品,制定鼓励生产流通的政策
55、《中华人民共和国药品管理法》规定,标签上需要印有规定的标志的药品包括( )。
A.戒毒药品
B.药品类易制毒化学品
C.放射性药品
D.处方药
E.非处方药
56、行政诉讼的证据包括( )。
A.证书、物证、视听材料
B.证人证言
C.当事人的陈述
D.坚定结论
E.勘验笔录,现场笔录
57、国家药典委员会的职责包括( )。
A.编制《中国药典》及其增补本
B.承担国家基本药物目录制定和调整
C.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作
D.制定和修订国家药品标准
E.制定和修订直接接触药品的包装材料和容器标准、药用辅料的药用要求和标准
58、《医院药剂管理办法》规定的药事管理委员会组成人员是( )。
A.主管业务院长
B.药剂科主任
C.工会主席
D.有关科室主任
E.人事科长
59、依照《药品召回管理办法》规定,药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的( )。
A.予以警告
B.责令限期改正
C.并处3万元以下罚款
D.撤销药品批准证明文件
E.吊销《药品生产许可证》
60、《中华人民共和国药品管理法》规定,特殊管理的约品包括( )。
A.麻醉药品
B.精神药晶
C.疫苗
D.放射性药品
E.血液制品
61、依照《中华人民共和国药品管理法》规定,以下属于假药或按假药论处的是( )。
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B.药品成分的含量不符合国家药品标准的
C.必须检验而未经检验即销售的
D.不注明或者更改生产批号的
E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的