08年药师资格考试药事管理与法规冲刺试题(2)

21、药学职业道德基本范畴的内容不包括（　　）。
A．荣誉
B．良心
C．责任
D．信誉
E．职业理性

22、新药的监测期自批准该新药生产之日起计算，不超过（　　）。
A．2年
B．3年
C．4年
D．5年
E．6年

23、医疗单位和国有药店供应和调配毒性药品（　　）。
A．凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过3日极量
B．凭工作证销售给个人，不超过2日极量
C．凭医师处方不超过3日极量
D．凭医师处方可供应4日极量
E．凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量

24、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的（　　）。
A．按销售假药处罚
B．按销售劣药处罚
C．按无证经营处罚
D．按广告法处罚
E．按价格法处罚

25、依照《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下属于第一类精神药品是（　　）。
A．罂粟壳
B．阿片
C．芬太尼
D．氯胺酮
E．蒂巴因

26、违反明码标价规定的，责令改正，没收违法所得，并处（　　）。
A．违法所得5倍以下罚款
B．违法所得3倍以下罚款
C．2万元以下罚款
D．1万元以下罚款
E．5000元以下罚款

27、《药品流通监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第26号)的公布时间是（　　）。
A．2007年2月1日
B．2006年12月31日
C．2006年12月8日
D．2006年12月1日
E．2007年1月31日

28、药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由（　　）。
A．企业自由处理
B．企业自行销毁
C．原发证机关收回
D．原发证部门注销并缴销
E．原发证部门缴销

29、医疗机构制剂是指（　　）。
A．医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂
B．医疗机构根据本单位临床和科研需要经批准而配制、自用的固定处方制剂
C．配制工艺成熟，并且可在临床上长期使用于某一病症的制剂
D．医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的制剂
E．医疗机构根据本单位临床需要，制剂处方固定不变，配制工艺成熟，并且可在临床上长期使用于某一病症的制剂